阿斯利康口服减肥药取得2项II期临床阳性结果
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【阿斯利康口服减肥药取得2项II期临床阳性结果】从阿斯利康获悉，其口服小分子GLP-1受体激动剂Elecoglipron在VISTA IIb期和SOLSTICE IIb期研究中均取得阳性结果。其结果在刚举行的2026年美国糖尿病协会（ADA）年会上公布。
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新
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子公司巨石生物2026年1月与阿斯利康签署战略合作与授权协议，共同开发创新多肽分子及长效递送产品，"旨在为肥胖及与体重问题相关人群提供更持久的治疗方案"。阿斯利康口服GLP-1 Elecoglipron两项II期临床阳性，直接验证了该合作方向的成药前景，是A股唯一与AZ在减肥多肽领域有直接合作协议的上市公司。
恒
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自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂HRS-7535已获临床试验批准，与AZ Elecoglipron同属口服小分子GLP-1赛道，是全球少数直接对标的在研药物。2025年报代谢及心血管领域收入占比7.7%，GLP-1管线涵盖口服和注射全剂型，研发管线数量位居全球TOP2。
翰
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国内多肽原料药龙头（原料药收入占比45.3%），2026年1月签约1.8亿元GLP-1原料药出口订单。全球GLP-1药物2025年H1销售额超336亿美元，公司募资扩建司美格鲁肽等多肽原料药及口服多肽开发平台，主力资金5日净流入1.09亿元，直接受益于GLP-1放量。
博
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自主研发的口服GLP-1/GIP双激动剂BGM0504片已在美/中两国完成I期临床并获积极数据，即将进入II期，与AZ Elecoglipron同属口服小分子GLP-1赛道。与参股公司奥礼生物合作开发Macoral®口服多肽制剂平台，突破口服多肽递送瓶颈。
圣
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核心业务为多肽原料药（收入占比55.1%），维培那肽（GLP-1受体激动剂）原料药已获上市批准。2025年与客户签订不超过3.5亿元GLP-1多肽原料药供货框架合同，多肽产能已全面落地，直接受益于GLP-1药物商业化放量带来的原料药需求增长。
药
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全球CRDMO龙头，多肽固相合成反应釜体积已超100,000L，2025年提前完成泰兴多肽产能建设。小分子原料药基地常州/泰兴均零缺陷通过FDA现场检查，可承接阿斯利康等跨国药企GLP-1口服小分子药物的原料药及制剂CDMO外包订单。化学业务收入占比80.2%。
信
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自主研发的口服长效GLP-1R激动剂SAL0150已获批临床，可实现"≥一周一次的口服给药频次"，与AZ Elecoglipron同属口服长效GLP-1赛道。创新药收入占比45.9%，慢病领域管线布局完善，口服GLP-1赛道竞争格局清晰。
凯
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多肽CDMO头部企业，2025年报披露服务临床阶段多肽药物52个，其中减重相关领域19个（8个临床后期）。首个多肽项目已实现商业化供货，根据在手订单预计2026年有4个多肽项目进入PPQ阶段。深度受益全球GLP-1减肥药产业链外包需求。
药
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多肽非天然氨基酸（UAAs）平台库容量超10,000种，2025年完成数十个GLP-1类似物及多肽偶联物等高难度项目开发并实现公斤级稳定生产。为口服小分子和注射GLP-1药物提供关键结构单元和中间体，属上游核心耗材供应商。
四
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2025年报多肽类产品收入占比23.2%，通过控股深圳健元深度参与GLP-1多肽原料药及CDMO业务。深圳健元具备完整的多肽研发生产销售体系，2025年上半年GLP-1多肽药物需求强劲驱动行业增长，公司多肽板块毛利率表现优异。
众
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控股子公司众生睿创的GLP-1/GIP双靶点激动剂RAY1225已完成肥胖症II期研究并推进至III期临床（REBUILDING-2），与AZ口服药物同属GLP-1受体激动剂赛道。阿斯利康的阳性结果进一步验证了GLP-1减重方向的巨大市场潜力，提振赛道估值。