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高盛上调减肥药市场预测:口服GLP-1进入大众市场 2030年规模将达1140亿美元

减肥药 创新药
【高盛上调减肥药市场预测:口服GLP-1进入大众市场 2030年规模将达1140亿美元】随着口服GLP-1类减肥药快速打开市场,高盛进一步提高了对全球肥胖症药物行业的增长预期。高盛最新发布的研究报告显示,预计到2030年,全球减肥药市场规模将达到1140亿美元,较去年12月作出的1010亿美元预测进一步上调约13%,因一系列利好因素正在推动这一赛道从“小众高价市场”向“大众消费级市场”转变。

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国内多肽原料药龙头,2025年报明确披露司美格鲁肽和替尔泊肽原料药销售收入大幅增加,GLP-1原料药销量大增驱动业绩高增。原料药收入占比55.1%,利润占比60%,直接受益于全球口服GLP-1减肥药市场扩容(高盛预测2030年达1140亿美元)。
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司美格鲁肽注射液生物类似药糖尿病适应症上市申请于2025年3月获受理,体重管理适应症已完成III期全部受试者入组,有望成为国内首批司美格鲁肽仿制药上市企业。已有利拉鲁肽上市销售,GLP-1管线最为完善。
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司美格鲁肽注射液(减重适应症)已完成III期全部受试者入组并进入稳定给药期,已与三生蔓迪签署《委托生产和供应协议》锁定商业化产能。原料药收入占45.3%,国外收入61.9%,受益于全球GLP-1原料药需求爆发。
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自主研发的博凡格鲁肽(GZR18)注射液系每两周给药一次的GLP-1RA,正在开展肥胖/超重适应症III期临床,累计研发投入6.85亿元。公司拥有胰岛素类产品生产经验和注射笔等技术储备,GLP-1管线进入收获期。
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化学大分子CDMO(多肽)业务收入10.28亿元,同比增长123.72%;服务减重相关GLP-1项目19个,其中8个处于临床后期,首个多肽项目已获批商业化供货。境外订单占比58.42%,直接承接全球GLP-1药物CDMO需求。
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自主研发BGM0504(GLP-1/GIP双靶点激动剂),口服片剂I期临床取得积极结果;与深圳奥礼生物合作开发口服多肽递送技术。拥有发酵半合成、多手性药物等核心技术平台,制剂与原料药一体化。
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控股子公司研发的RAY1225注射液(GLP-1/GIP双靶点激动剂)正在开展肥胖/超重适应症III期临床(REBUILDING-2),已展现显著减重和改善心血管代谢风险指标的潜力,对标替尔泊肽。
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利拉鲁肽注射液(GLP-1类似物)已上市并取得良好增长,2025年业绩预告显示该产品与胰岛素类似物共同驱动国内销售收入大幅攀升。公司深耕糖尿病领域,拥有完整胰岛素+GLP-1产品矩阵。
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聚焦多肽药物,原料药及中间体收入占61.8%,CDMO/CMO业务占24.6%;拥有多肽药物全产业链能力,为全球GLP-1创新药企提供原料药和CDMO服务,直接受益于多肽减重药物放量。
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TIDES业务(多肽+寡核苷酸)收入113.7亿元,同比增96%,多肽固相合成反应釜总体积超100,000L,提前完成泰兴多肽产能建设。全球CRDMO龙头,为诺和诺德、礼来等GLP-1原研药企提供CDMO服务。
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TIDES类业务(多肽及寡核苷酸)收入占15.5%,特色原料药出口型企业,已布局多肽类原料药管线。国外收入占比79.4%,受益于全球GLP-1多肽原料药供应链向中国转移趋势。
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多肽CDMO业务已完成数十个GLP-1类似物、抗肿瘤环肽等高难度项目开发,多个项目实现公斤级稳定生产。海外收入占比72.7%,为全球创新药企提供多肽分子砌块和CDMO服务。
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拥有艾本那肽(GLP-1类似物)在研管线,同时布局减肥药概念。主营肝素系列产品,多肽药物研发为公司第二增长曲线,受益于GLP-1赛道整体关注度提升。
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2025年9月获得司美格鲁肽注射液药物临床试验批准通知书(2型糖尿病适应症),生物制造技术对标原研诺和诺德,采用酵母高效分泌表达技术。国药集团旗下平台型企业。
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布局减肥药及GLP-1赛道,募投项目提及YKYY036(减重适应症)和YKYY039(增肌减重siRNA)等管线,旨在解决GLP-1类药物瘦体重流失的局限性。降糖类收入占比7.3%。
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控股子公司宸安生物研发的CA111注射液(GLP-1双激动剂创新药)已进入I期临床试验,适应症为糖尿病和减重治疗。公司为疫苗龙头,GLP-1系新布局方向。