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我国科学家为细胞信号“导航”开辟新路径

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【我国科学家为细胞信号“导航”开辟新路径】近日,国际学术期刊《自然》在线发表了山东大学孙金鹏教授团队、肖鹏教授团队与美国杜克大学专家团队合作的研究成果。该研究首次证实,这种β-arrestin蛋白并非传统认为的静态“脚手架”,而是能够自发形成具有液滴特性的“动态凝聚体”,充当细胞内的“信号集结平台”,在纳米尺度上实现对信号的局部富集与精准调控。这项研究首次将“相分离”机制与GPCR的区域化信号直接联系起来,明确β-arrestin凝聚体作为“区域化组织平台”的核心作用。这一发现为理解GPCR信号的“区域化转导”提供了全新理论框架,为破解细胞信号调控底层逻辑提供了全新视角。

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公司100%收入来自以DEL技术为核心的药物早期发现服务(2025年报),DEL是全球GPCR新药发现的核心工具平台。该研究首次将相分离机制与GPCR区域化信号直接联系,为设计新型GPCR偏向性配体提供全新理论框架,直接关联公司核心业务场景。近5日主力资金净流入323万元,资金面中性。
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全球领先CRDMO,年报披露拥有"人体膜受体蛋白组库和高通量筛选平台",生物学业务(年收入数十亿级)涵盖GPCR靶点验证、配体结合及功能分析。该β-arrestin凝聚体发现为GPCR偏向性药物筛选提供了新生物学框架,公司可快速将其整合到药物发现服务中赋能全球客户。
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公司药物发现与研究服务(收入占比37.7%)及实验室服务(收入占比57.9%)涵盖靶点确认、结构生物学和候选化合物筛选(2025年报),GPCR作为最大药物靶点家族是其核心服务领域。该研究的区域化信号调控机制为GPCR药物发现提供了新的生物学理解方向。
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中国最大创新药企,自研管线数量全球第二,拥有GLP-1受体激动剂(Class B GPCR)等多个GPCR靶向药物管线。年报披露在RAS信号通路等领域深度布局。GPCR是其管线中最重要靶点家族之一(约30-40%上市药靶向GPCR),该基础发现为未来设计更精准的偏向性GPCR药物提供理论支撑。
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主营业务为靶点及因子类蛋白(收入占比55.1%),包括GPCR等膜蛋白的重组表达和功能研究(2025年报)。为GPCR及β-arrestin相关研究提供关键试剂和蛋白工具,是科研机构开展该方向深入研究的直接供应商。