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康方生物涨超9% 近期发布了40多项临床研究成果

创新药
【康方生物涨超9% 近期发布了40多项临床研究成果】截至发稿,康方生物(09926.HK)涨9.23%。消息面上,该公司在2026年美国临床肿瘤学会上发布了40多项临床研究成果,主要围绕自主研发的多款创新药物,包括卡度尼利、依沃西和莱法利等,覆盖多个癌症领域。

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荣昌生物RC148是靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物,与康方生物依沃西(AK112)靶点完全相同。2026年1月已与艾伯维签署独家授权协议,首付款6.5亿美元,总里程碑最高49.5亿美元,系A股中PD-1/VEGF双抗开发进度最领先的公司之一。
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君实生物2025年报摘要显示JS207是重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体,可同时高亲和力结合PD-1与VEGFA,靶点与康方依沃西完全相同。公司已有PD-1抑制剂特瑞普利单抗上市,JS207已进入临床阶段,是直接竞品。
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科伦药业子公司科伦博泰的SKB118(亦称CR-001)是四价PD-1×VEGF双特异性抗体,公告显示其结合PD-1和VEGF阻断两种互补作用机制,靶点与康方依沃西相同。SKB118已与Crescent达成海外战略合作,验证双抗赛道价值。
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华海子公司华奥泰的HB0025是PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白,公告中直接提及康方生物研发的依沃西单抗已在中国获批上市,确认与康方同处双抗赛道。HB0025已启动两项非小细胞肺癌III期临床试验,是不限PD-L1表达水平的双抗有力竞品。
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复星医药2025年12月公告披露,子公司自主研发的HLX37是重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体,已获临床试验批准。抗肿瘤治疗领域收入占公司营收23.3%,康方ASCO成果验证双抗肿瘤方向,利好同赛道管线价值。
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泽璟制药拥有双特异性/三特异性抗体研发平台,ZG006是三特异性抗体药物,已获美国FDA和中国NMPA临床试验许可及FDA孤儿药资格认定,可与PD-1/PD-L1抑制剂联用治疗小细胞肺癌,与康方同处双抗/肿瘤免疫赛道。
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康辰药业KC1036已获批开展联合PD-1/PD-L1抗体治疗晚期实体肿瘤临床试验,通过抑制VEGFR2等多靶点实现抗肿瘤活性。针对消化系统肿瘤、胸腺癌等开展多项临床,超350例受试者入组,与康方同处肿瘤免疫治疗赛道。
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智翔金泰专注于单抗和双抗药物研发,GR1803注射液已与Cullinan签署授权许可协议。公司已实现双抗药物唯康度塔单抗的License-out商业化,在肿瘤和自免双抗领域有完整研发布局,康方ASCO成果验证双抗临床价值。
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康弘药业子公司康弘生物研发的KHN922是新型双载荷ADC药物,靶向HER3,具有双效协同抗肿瘤机制,已获批开展晚期实体瘤临床试验。公司在双载荷ADC和生物类似药领域均有布局,与康方同属创新生物药阵营。