埃博拉病毒病诊疗方案发布 我国尚无本土及输入性病例报告
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【埃博拉病毒病诊疗方案发布 我国尚无本土及输入性病例报告】国家卫生健康委、国家中医药局发布了《埃博拉病毒病诊疗方案（2026年版）》。方案介绍，埃博拉病毒病，既往称埃博拉出血热，是由埃博拉病毒感染引起的具有高致病性和高病死率的急性传染病，主要通过直接接触患者、死者或受感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染的物品等而感染。临床表现主要为突发发热、极度乏力、头痛、肌痛、频繁呕吐、严重腹泻，可伴出血和多器官功能障碍。平均病死率约50%，部分毒株可达90%。主要流行于非洲撒哈拉以南地区，我国尚无本土及输入性病例报告。
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公司是埃博拉病毒核酸检测试剂核心供应商，2014年非洲埃博拉爆发时率先研制出核酸检测试剂并获得欧盟CE认证；2015年该试剂被WHO批准进入官方采购名录，系亚太地区唯一入选企业。WHO官方评价"之江生物的埃博拉试剂盒灵敏度比同类产品高10倍"。公司核酸检测试剂收入占比83%，埃博拉检测产品可直接用于《诊疗方案》的病原学检测环节。5日主力资金净流入44.9万元，资金面中性。
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公司自主研发的Ad5-EBOV是中国首个获批的埃博拉病毒疫苗，于2017年10月获新药申请批准，作为应急使用及国家储备（来源：2025年年报摘要）。公司ESG报告显示其研发管线已覆盖埃博拉病毒病等十余种疾病。埃博拉诊疗方案发布后，国家防控储备需求可能催生疫苗采购预期。疫苗收入占公司总营收94.7%，主营高度聚焦。5日主力资金净流入749.09万元，资金面中性。
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公司聚焦传染病检测领域，2014年西非埃博拉疫情暴发时即推出埃博拉病毒核酸检测试剂盒（来源：ESG报告及公司发展历程公告），并在ESG报告中明确将埃博拉作为核心公共卫生危机响应方向持续投入资源。检测试剂收入占公司总营收86.5%，系主营业务。埃博拉诊疗方案发布后，检测试剂储备需求有望提升。