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【新型示踪剂让阿尔茨海默病更早“现形”】美国匹兹堡大学医学院研究团队发现,一种新型示踪剂能更敏感地发现脑内tau蛋白异常,让阿尔茨海默病更早“现形”,为早期诊断和临床试验筛选提供重要参考...
公司正开发磷酸化tau181/217蛋白、β淀粉样蛋白1-40/1-42、总tau蛋白等7项AD辅助诊断试剂盒(化学发光法),2026年1月公告明确用于阿尔茨海默病辅助诊断。新闻中新型tau示踪剂提升AD早期诊断敏感性,亚辉龙的tau血检试剂盒是直接替代/互补路径,自产试剂占收入57.4%,体外诊断占比97.4%。
2025年9月公告显示公司已有np-Tau217、p-Tau205等多个AD血液生物标志物检测试剂获批,是'我国基于化学发光平台通过血液样本检测AD核心生物标志物获证数量最多的试剂厂商'。新型tau示踪剂推动AD早期诊断认知,将同步拉动血检tau蛋白检测需求。
A股核药龙头,核素药物收入占41.4%/利润56.3%。2025年报明确在神经退行性疾病领域前瞻性布局阿尔茨海默症诊断,旗下米度生物具备放射性示踪剂生产和影像分析能力。新型tau-PET示踪剂突破将推动AD核医学诊断发展,东诚是国内最受益的核药全产业链平台。
国内分子影像系统(PET/CT、PET/MR)龙头,主营收入中医学影像诊断设备占82.5%。新型tau示踪剂需通过PET设备显像,更敏感的示踪剂将提升临床对PET诊断的需求,推动医院配置更多PET设备,联影作为国产高端分子影像设备领军者直接受益。
子公司AD新药石杉碱甲控释片入选创新药物研发国家科技重大专项,正在开展关键注册Ⅱ/Ⅲ期临床研究,公告中明确使用Aβ-PET影像学作为疗效观察指标。更敏感的tau示踪剂可实现更早诊断、扩大可治疗人群,利好AD治疗药物市场。公司有'阿尔茨海默病'概念标签。
自主研发的国家1.1类新药琥珀八氢氨吖啶片(AD治疗药物)已向CDE提交上市申请并获受理,处于技术审评阶段。AD早期诊断技术进步将提升确诊率、扩大治疗药物潜在市场。公司有'阿尔茨海默病'概念标签,曾因AD新药进展成为市场焦点。
参股公司智源生物的AA001单抗(AD治疗药物)于2026年3月完成Ib期临床首例受试者入组。新型tau示踪剂有助于更早筛选AD临床试验患者,提升药物研发效率,间接利好AD治疗药物管线推进。公司有'脑科学'概念标签。
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