“基因碎纸机”能定向切割病变细胞
【“基因碎纸机”能定向切割病变细胞】由美国犹他大学健康学院领衔的国际团队在基因编辑领域取得一项突破性进展，他们开发出一种名为Cas12a2的新型CRISPR技术。该技术摒弃了传统CRISPR用于基因修复的“分子剪刀”逻辑，转而充当“基因碎纸机”。科学家能够对其进行编程，使其在识别到特定病变细胞（如癌细胞或病毒感染细胞）时，迅速切碎其DNA，精准消灭病灶，同时对周围健康细胞秋毫无犯。该重量级研究成果发表在最新一期《自然》上。
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和
88%
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公司是国内CGT CDMO龙头，2025年报显示CGT CDMO服务收入占比50.7%、CRO服务收入占比34.8%。主营业务为基因治疗载体构建、工艺开发、IND-CMC药学研究及GMP生产等一体化服务。Cas12a2基因编辑技术突破将加速CGT药物研发，CDMO作为核心配套环节直接承接新增订单，是最直接受益的A股标的。
诺
82%
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A股稀缺的基因治疗药物研发标的，2025年报显示主营业务为'基因工程蛋白质类药物、基因治疗药物的研发、生产及销售'。基因编辑是基因治疗的底层核心工具，Cas12a2技术突破提升了整个基因治疗赛道的技术置信度与市场关注度，作为北交所唯一专注基因治疗的公司有望受益于赛道估值提升。
神
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2025年3月21日募集说明书中明确将'CRISPR-Cas基因编辑技术'列为'生命科学和生物医药的底层技术逐步转化落地'的代表性前沿技术。公司专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病和遗传病等领域的生物药研发，基因编辑技术的突破对遗传病治疗领域具有直接催化作用。
中
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公司全称'中源协和细胞基因工程股份有限公司'，2025年报显示主营包含细胞检测制备与存储（25.3%）、基因检测（2.1%）、检测试剂生产（59.0%），形成细胞存储、基因检测及肿瘤免疫治疗等多个业务板块。Cas12a2技术突破与公司'细胞基因工程'战略高度契合，有助于提振CGT赛道整体估值。
睿
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国内血液肿瘤基因精准诊断龙头，2025年报显示自产试剂收入占比85.8%，主营业务为肿瘤患者提供基因精准检测以指导靶向药物选择和疗效监测。Cas12a2基因编辑技术若实现临床转化，将显著扩展肿瘤精准诊疗应用场景，带动基因伴随诊断需求增长，公司已建立覆盖四大技术平台的检测体系。