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港股恒瑞医药一度涨超14%,现涨超10%。消息面上,公司与BMS达成全球重磅合作,携手开发13款早期创新药。

港股恒瑞医药一度涨超14%,现涨超10%。消息面上,公司与BMS达成全球重磅合作,携手开发13款早期创新药。

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新闻直接关联主体,A股与港股为同一家公司。恒瑞与BMS达成全球重磅合作,携手开发13款早期创新药,港股一度涨超14%。2025年报显示对外许可收入达33.92亿元已成营收重要组成部分,24款1类创新药已上市、100+在临床开发。近4日主力资金累计净流入1.56亿元,资金面积极。
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与BMS有直接深度合作。全资子公司SystImmune与BMS就iza-bren(BL-B01D1,EGFR×HER3双抗ADC)达成全球独家许可与合作,2025年12月已收到BMS支付的2.5亿美元里程碑付款。2025年报显示知识产权授权收入占84.3%,海外收入占84.8%,是中国创新药license-out给MNC的标杆案例。
82%
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与BMS存在直接合资关系。公司持有中美上海施贵宝制药有限公司30%股权(BMS中国合资公司),2026年2月公告拟挂牌出售该股权(对应价格1.44亿美元)。BMS全球战略扩张强化中国布局,上海医药作为合资方直接相关。
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全球CRDMO龙头,为全球制药企业提供一体化新药研发服务。化学业务占收入80.2%,海外收入83.5%,服务全球30多个国家客户。恒瑞与BMS合作开发13款早期创新药将产生大量研发外包需求,药明康德作为中国最大CRO直接受益于创新药研发管线扩张。
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国际领先CRMO服务企业,实验室服务收入占57.9%,CMC占24.7%,海外收入84.8%。拥有从药物发现到临床前及临床开发全流程服务体系,为全球药企提供研发解决方案。恒瑞13款早期创新药的临床前和CMC服务潜在需求提升,CRO板块受益逻辑清晰。
73%
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全球领先CDMO一站式服务商,为超1,100家客户提供CMC服务。定制研发生产收入占71.0%,海外收入73.8%。覆盖化学小分子、多肽、ADC等多领域。恒瑞早期创新药管线扩张将带动CDMO外包需求,凯莱英作为行业龙头直接受益。
73%
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国内临床CRO绝对龙头,临床试验技术服务收入占47.8%,临床研究相关咨询服务占50.4%,海外收入45.5%。为创新药提供I-IV期临床试验全方位服务。恒瑞13款早期创新药从临床前向临床推进过程中,泰格医药作为首选临床CRO服务商受益明确。
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中国创新药出海最成功的代表,泽布替尼(百悦泽)海外收入占总收入68.5%,拥有全球3,700人自主临床团队。曾与BMS有商业合作关系(代理ABRAXANE)。恒瑞与BMS合作验证了中国创新药license-out给MNC的商业价值,提振板块信心。
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子公司巨石生物与阿斯利康签署战略合作与授权协议(2026年1月公告),就创新多肽分子发现和长效递送产品开展全面合作。验证了中国biotech对外授权(license-out)模式的可持续性,与恒瑞-BMS合作同属创新药出海价值重估逻辑。
68%
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ADC药物领域领先企业,技术授权收入占27.5%,美国收入占30%。拥有自主ADC平台,泰它西普等创新药海外布局持续推进。恒瑞与BMS合作强化ADC等创新药出海赛道信心,荣昌作为ADC出海代表受益于板块情绪共振。
68%
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PD-1抑制剂特瑞普利单抗(拓益)已在中美欧获批上市,海外收入占比7.6%,技术转让与服务收入6.4%。作为中国创新药出海先驱之一,恒瑞与BMS的里程碑合作提振了整个出海赛道信心,公司作为板块重要标的受益于情绪修复。
68%
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国内非临床安全性评价CRO龙头,药物临床前研究服务占收入95.1%,国外收入27.3%。具备NMPA、FDA、OECD GLP资质,评价资料满足全球药品注册要求。恒瑞13款早期创新药的临床前安全性评价需求增加,CRO上游受益明确。
65%
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全球领先的创新型化学产品和服务供应商,分子砌块设计与合成能力强。药物开发及商业化阶段产品和服务占84.0%,国外收入72.7%,服务世界前20大制药企业中的大部分。创新药研发管线扩张带动上游分子砌块需求,间接受益。