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诺和诺德:高剂量Wegovy使早期响应者体重减轻近28%

【诺和诺德:高剂量Wegovy使早期响应者体重减轻近28%】诺和诺德公司表示,根据在欧洲肥胖大会上展示的新分析结果,较高剂量的司美格鲁肽(Wegovy®)在早期响应者中显示出近28%的体重减轻效果。

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全资子公司涪陵制药厂获司美格鲁肽注射液(3.3类生物类似药)临床试验批准通知书,生物制造技术对标诺和诺德原研,采用酵母高效分泌表达技术。诺和诺德2024年司美格鲁肽产品合计收入292.96亿美元,高剂量Wegovy减重28%数据验证赛道景气度,太极集团为国内最直接的对标企业。近4日主力资金小幅净流入470万元。
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司美格鲁肽注射液(减重适应症)III期临床已完成全部受试者入组并进入稳定给药期,已与三生蔓迪签署《委托生产和供应协议》和《药品委托生产质量协议》。公司原料药收入占比45.3%、国外收入占比61.9%,司美格鲁肽仿制药商业化前景明确,高剂量Wegovy减重28%数据直接利好其管线价值。
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自主研发BGM0504注射液(GLP-1/GIP双靶点激动剂),II期临床数据显示在2型糖尿病患者中初步优于司美格鲁肽的临床疗效;口服BGM0504片减重适应症I期临床观察到剂量依赖性减重效应(2.7%~8.2%)。高剂量Wegovy减重28%验证GLP-1赛道天花板,博瑞医药双靶点管线具备差异化优势。
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2025年业绩快报披露司美格鲁肽原料药和替尔泊肽原料药销售收入大幅度增加,GLP-1原料药销量大增带动业绩大幅提升。公司主营多肽原料药(收入占比55.1%)+多肽CDMO双轮驱动,已获维培那肽、利那洛肽等多个多肽原料药上市批准。高剂量Wegovy数据强化GLP-1原料药需求预期,近4日主力资金面中性。
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控股子公司众生睿创RAY1225注射液(GLP-1/GIP双靶点)正在开展与司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验(SHINING-3),以及肥胖/超重III期(REBUILDING-2)。作为与诺和诺德Wegovy做头对头临床的创新药,高剂量Wegovy减重28%数据直接构成其疗效对标基准。
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聚焦多肽药物原料药及中间体(收入占比61.8%)+CDMO/CMO(24.6%),拥有重大供货合同(年采购量指引最高2264.8万美元)。全球多肽药物在降糖减重领域需求持续放量,公司作为多肽原料药核心供应商直接受益于Wegovy等高剂量GLP-1药物放量带来的上游订单增长。
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化学大分子CDMO业务(含多肽)2025年收入10.28亿元,同比增长123.72%,在手订单同比增127.59%。服务减重相关多肽项目19个(其中8个临床后期),首个多肽项目已获批上市供货。全球GLP-1药物放量直接拉动多肽CDMO需求,高剂量Wegovy数据强化赛道景气度。近4日主力资金面偏弱。
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公告明确引用诺和诺德Wegovy 2025年销售额119.92亿美元(同比+41%)作为市场依据,在研管线包括YKYY036(拟用于减重及肥胖症治疗)和YKYY039(siRNA增肌减重,定位GLP-1'黄金搭档')。高剂量Wegovy减重28%数据验证了减重药物市场潜力,公司新药布局直接受益。
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TIDES业务(多肽/寡核苷酸)2025年收入113.7亿元,同比增长96.0%,多肽固相合成反应釜总体积超100,000L,提前完成泰兴多肽产能建设。作为全球最大CRDMO平台之一,公司为多款GLP-1药物提供CDMO服务,GLP-1赛道扩容直接拉动其多肽业务高增长。
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笔式注射器用铝盖和溴化丁基橡胶活塞已获登记号'A'状态,公告明确说明笔式注射器是'胰岛素、GLP-1类降糖药物、生长激素等药物的高端药用包装材料',具备核心组件一体化供应能力。Wegovy等高剂量GLP-1注射笔需求增长直接拉动上游包材需求。
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直投的深圳健元专注多肽原料药+CDMO,已形成多肽原料药收入23.2%的业务占比,重点攻坚GLP-1类产品。公司2025年报明确将'多肽原料业务重点攻坚GLP-1类产品'列为战略方向。Wegovy高剂量数据进一步验证GLP-1赛道成长性,为其投资布局创造兑现条件。
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医药包装及医疗器械收入占比55.6%,2025年业绩预告显示笔式注射器用橡胶组件、预灌封橡胶组件等新产品销量同比增长,带动民品毛利率提升。GLP-1注射笔给药装置的国产化配套需求随Wegovy等高剂量产品放量而增长,公司直接受益。