南非将生产新型抗艾仿制药
【南非将生产新型抗艾仿制药】国际卫生组织“国际药品采购机制”12日宣布,将选定一家南非实验室生产新型防治艾滋病药物来那帕韦的仿制药,作为非洲迈向实现医疗主权的“重要一步”。来那帕韦由美国吉利德科学公司研发,是一种注射用艾滋病毒暴露前预防药物,患者每年仅需两次给药,与传统的每日口服治疗方案相比,治疗流程大幅简化。临床研究报告显示,来那帕韦可大幅降低艾滋病病毒传播风险。
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艾
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A股中最直接对标来那帕韦的公司。核心业务为抗HIV药物,2025年报专门讨论来那帕韦作为长效HIV突破性药物(《科学》2024年度突破之首)。自主研发的ACC085注射液(HIV-1衣壳功能抑制剂)与来那帕韦同类机制,均为长效PrEP候选药物,已于2026年4月获临床试验批准。艾诺米替片已在非洲坦桑尼亚获批上市,具备非洲市场布局。HIV新药收入占比35.3%、利润占比40.5%。主力5日净流出约1
东
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中国重要的抗艾滋病药物生产基地,拥有完整的抗HIV产品线:齐多夫定片/胶囊(世界首个FDA批准抗艾药)、依非韦伦片(首选一线抗HIV药物)、齐多拉米双夫定片等。年报披露多替拉韦钠片等抗HIV新仿制药正在注册申报中。全球HIV预防意识提升将带动整个抗HIV药物赛道需求。国外收入占比15.4%。主力5日净流入约1858万元,资金面中性。
精
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孙公司精华制药集团南通公司持有利托那韦化学原料药上市批件,利托那韦是HIV联合疗法的基础药物(蛋白酶抑制剂),公告明确披露用于治疗艾滋病。南非生产来那帕韦仿制药需要配套的联合治疗API组合,利托那韦等基础抗HIV原料药需求有望受益。化工医药中间体及原料药收入占比46.3%。
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利托那韦片(HIV-1蛋白酶抑制剂)已获国家药监局药品注册证书,用于联合抗反转录病毒药物治疗HIV-1感染。原研为艾伯维。公司深耕抗病毒药物领域20余年,具备抗HIV药物研发生产实力,全球HIV预防意识提升有望带动相关药物需求。
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联营公司扬州世之源拥有HIV治疗单克隆抗体药物UB-421发明专利(2025年12月授权),UB-421通过靶向CD4受体阻断HIV进入细胞,具有全新作用机制,有望用于多重耐药和功能性治愈。来那帕韦彰显长效HIV药物前景,同类创新疗法关注度提升。公司主营为兽用疫苗,HIV药物为联营公司管线,关联为间接。
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国内首款HIV抗体口腔黏膜渗出液自测试剂盒获批,构建覆盖唾液、尿液、血液三类样本的完整HIV快速检测产品线,定位为'艾滋病自我检测专家'。WHO提出2030年终结艾滋病流行'三个95%'目标,检测是可及性的第一环。但公司核心收入来自体外诊断试剂(61.8%)和疫苗(25.1%),与来那帕韦治疗/预防药物无直接业务关联。