礼来：替尔泊肽及orforglipron均可实现持久的减重维持效果
【礼来：替尔泊肽及orforglipron均可实现持久的减重维持效果】礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究结果。这两项研究均关注体重维持阶段，探索患者在接受高剂量滴定的注射类肠促胰素治疗并显著减重后，如何通过不同治疗策略维持已有减重效果。礼来方面称，前述两项研究显示，替尔泊肽以及每日一次口服GLP-1RA orforglipron均可实现持久的减重维持效果。
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圣
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业绩快报（2026-02-28）明确披露替尔泊肽原料药销售收入大幅度增加，GLP-1原料药销量大增带动营收利润双升。主营业务多肽原料药占收入55.1%、利润60.0%，直接受益于替尔泊肽减重维持数据验证引发的GLP-1原料药需求增长。概念板块含'减肥药'。近5日主力资金面中性。
翰
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2025年4月公告替尔泊肽原料药获得韩国MFDS受理（注册号:수6199-4-ND），是国内首批申报替尔泊肽原料药的A股公司。原料药收入占45.3%，并布局GLP-1多肽中间体全产业链。同时司美格鲁肽注射液（减重适应症）已完成III期临床全部受试者入组。近5日主力资金撤退（净流出3.93亿元），或与前期涨幅兑现有关。
博
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自主研发BGM0504（GLP-1/GIP双靶点激动剂），与礼来替尔泊肽同靶点，I期临床中美两地均取得积极结果，20~80mg给药5~8周减重2.7%~8.2%。口服BGM0504片利用Macoral®口服多肽平台推进中美临床，直接对标orforglipron。概念含'减肥药'。近5日主力净流入9,830万元，资金积极布局。
甘
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博凡格鲁肽（GZR18，GLP-1RA）正在国内开展肥胖/超重和2型糖尿病III期临床，累计研发投入6.85亿元。2026年3月新增OSA适应症获临床批件，而礼来替尔泊肽是中国唯一获批该适应症的药物，形成直接对标。概念含'减肥药'。近5日资金面中性。
凯
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2025年报披露化学大分子多肽CDMO收入10.28亿元同比+123.72%，服务减重GLP-1项目19个（8个临床后期）。首个多肽项目获批上市商业化，在手订单同比+127.59%。作为全球领先CDMO，服务礼来等跨国药企的多肽药物生产。概念含'减肥药'。近5日资金面中性。
药
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TIDES业务（寡核苷酸和多肽）收入113.7亿元同比+96%，多肽固相合成反应釜总体积超100,000L，常州/泰兴基地零缺陷通过FDA检查。作为全球最大多肽CDMO之一，为礼来等大型药企提供多肽药物从临床到商业化的一站式生产服务。
S
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聚焦多肽药物，多肽原料药及中间体占收入61.8%（2025年报），多肽CDMO/CMO占24.6%，是国内多肽CDMO核心标的。概念含'减肥药'，GLP-1原料药销量直接受益于替尔泊肽等药物的需求增长。注意该股目前为ST状态，存在一定风险。
华
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司美格鲁肽注射液（生物类似药）上市申请已获受理（2025年3月公告），是国内GLP-1赛道进度领先的选手之一。此前利拉鲁肽仿制药已率先获批上市。礼来替尔泊肽减重维持数据验证GLP-1赛道长期景气，华东医药作为国内GLP-1仿制药龙头充分受益。
智
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控股子公司宸安生物研发的CA111注射液（GIP/GLP-1双受体激动剂）进入I期临床（2026年1月公告），与礼来替尔泊肽同属GIP+GLP-1双靶点机制。国内该靶点仅有替尔泊肽获批上市，CA111是进度靠前的同靶点管线。礼来临床数据利好验证了双靶点路径的可行性。
昊
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多肽合成试剂龙头企业，多肽合成试剂（缩合试剂、保护试剂等）占收入73.4%、利润83.2%。多肽合成试剂是替尔泊肽、orforglipron等GLP-1多肽药物生产的关键耗材，GLP-1药物放量直接拉动上游试剂需求。概念含'减肥药'。
悦
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公告布局YKYY036减重及肥胖症治疗管线，2025年报详细讨论了替尔泊肽全球365亿美元销售额和GLP-1市场爆发趋势（高亮原文引用）。公司全面布局多肽药物技术路线，募投资金投向多肽药物研发，礼来数据验证赛道后利好管线估值。
博
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CDMO业务拓展至多肽与寡核苷酸新分子领域，2025年报将多肽CDMO列为新兴业务。概念含'减肥药'。服务全球制药企业的多肽药物研发生产，GLP-1药物放量将带动多肽CDMO订单增长。
太
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2025年9月公告司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书，采用酵母高效分泌表达技术对标原研。GLP-1受体激动剂赛道产品，礼来的临床数据利好验证了GLP-1药物的长期临床价值和市场空间。
药
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布局Tides（多肽/寡核苷酸）新分子药物研发服务平台，拥有业界领先的非天然氨基酸平台（库容量超10,000种），服务于多肽药物研发上游。虽然收入主要来自小分子，但新分子平台建设将受益于GLP-1多肽药物市场的持续扩容。