新诺威控股子公司SYS6051注射液获批开展临床试验
新诺威公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药监局核准签发关于SYS6051注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。SYS6051是一款靶向人组织因子（TF）的抗体偶联药物（ADC），注册分类为治疗用生物制品1类，可与肿瘤细胞表面的组织因子结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。临床前研究显示对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用。
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刚刚收到消息，石药集团旗下新诺威的控股子公司获批了一款新药的临床试验。说白了，这就是石药集团在肿瘤药领域又往前迈了一步。
他们研发的SYS6051是一种ADC药物，简单说就是带着毒素的精准导航导弹，专门靶向肿瘤细胞表面的组织因子，通过内吞作用把毒素直接送进癌细胞里杀伤。临床前研究对多种癌症都显示出了不错的抗肿瘤效果。
这对于医药板块来说是正面的进展。1类生物制品创新药获批临床试验，意味着研发进入新阶段，后续如果临床数据好，估值就有提升空间。ADC这个赛道这两年市场关注度很高，相关概念股都比較活跃。
当然，从获批临床到最终上市还早，中间变数很多，短期对业绩没什么影响。
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