再鼎医药与安进就DLL3 ADC达成全球临床研究合作
再鼎医药宣布与安进公司达成一项全球临床研究合作,旨在评估DLL3 ADC (zoci,ZL-1310)联合安进的塔拉妥单抗(DLL3/CD3 TCE双抗),用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。安进将申办一项全球1b期研究,再鼎医药将保留zoci的完整所有权,并向安进提供临床研究用药。Zoci此前公布的数据显示,在1.6mpk组治疗经治的SCLC二线患者中ORR达68%,脑转移患者中ORR达80%,安全性优于对照药物I-DXd。
相关股票
6 只 · 按关联度排序
百
80%
加载行情
今天来聊聊再鼎医药的一个好消息。他们和安进公司牵手了,要一起做临床研究,目标是看看他们家的DLL3 ADC药物zoci(就是ZL-1310)能不能和安进的塔拉妥单抗联合使用,来治疗广泛期小细胞肺癌。
说白了,这就是一次强强联合。安进来当申办方,做全球1b期研究,再鼎医药保留zoci的所有权,只提供临床用药。zoci之前公布的数据挺亮眼的:治疗二线小细胞肺癌患者,客观缓解率68%,脑转移患者更是达到80%,安全性比对照药物I-DXd还要好。
这对中国创新药企来说意义不小。再鼎医药通过和安进合作,相当于把产品推向了全球市场,属于典型的BD出海模式。
泽
80%
加载行情
今天来聊聊再鼎医药的一个好消息。他们和安进公司牵手了,要一起做临床研究,目标是看看他们家的DLL3 ADC药物zoci(就是ZL-1310)能不能和安进的塔拉妥单抗联合使用,来治疗广泛期小细胞肺癌。
说白了,这就是一次强强联合。安进来当申办方,做全球1b期研究,再鼎医药保留zoci的所有权,只提供临床用药。zoci之前公布的数据挺亮眼的:治疗二线小细胞肺癌患者,客观缓解率68%,脑转移患者更是达到80%,安全性比对照药物I-DXd还要好。
这对中国创新药企来说意义不小。再鼎医药通过和安进合作,相当于把产品推向了全球市场,属于典型的BD出海模式。
博
80%
加载行情
今天来聊聊再鼎医药的一个好消息。他们和安进公司牵手了,要一起做临床研究,目标是看看他们家的DLL3 ADC药物zoci(就是ZL-1310)能不能和安进的塔拉妥单抗联合使用,来治疗广泛期小细胞肺癌。
说白了,这就是一次强强联合。安进来当申办方,做全球1b期研究,再鼎医药保留zoci的所有权,只提供临床用药。zoci之前公布的数据挺亮眼的:治疗二线小细胞肺癌患者,客观缓解率68%,脑转移患者更是达到80%,安全性比对照药物I-DXd还要好。
这对中国创新药企来说意义不小。再鼎医药通过和安进合作,相当于把产品推向了全球市场,属于典型的BD出海模式。
药
80%
加载行情
今天来聊聊再鼎医药的一个好消息。他们和安进公司牵手了,要一起做临床研究,目标是看看他们家的DLL3 ADC药物zoci(就是ZL-1310)能不能和安进的塔拉妥单抗联合使用,来治疗广泛期小细胞肺癌。
说白了,这就是一次强强联合。安进来当申办方,做全球1b期研究,再鼎医药保留zoci的所有权,只提供临床用药。zoci之前公布的数据挺亮眼的:治疗二线小细胞肺癌患者,客观缓解率68%,脑转移患者更是达到80%,安全性比对照药物I-DXd还要好。
这对中国创新药企来说意义不小。再鼎医药通过和安进合作,相当于把产品推向了全球市场,属于典型的BD出海模式。
益
80%
加载行情
今天来聊聊再鼎医药的一个好消息。他们和安进公司牵手了,要一起做临床研究,目标是看看他们家的DLL3 ADC药物zoci(就是ZL-1310)能不能和安进的塔拉妥单抗联合使用,来治疗广泛期小细胞肺癌。
说白了,这就是一次强强联合。安进来当申办方,做全球1b期研究,再鼎医药保留zoci的所有权,只提供临床用药。zoci之前公布的数据挺亮眼的:治疗二线小细胞肺癌患者,客观缓解率68%,脑转移患者更是达到80%,安全性比对照药物I-DXd还要好。
这对中国创新药企来说意义不小。再鼎医药通过和安进合作,相当于把产品推向了全球市场,属于典型的BD出海模式。
迈
80%
加载行情
今天来聊聊再鼎医药的一个好消息。他们和安进公司牵手了,要一起做临床研究,目标是看看他们家的DLL3 ADC药物zoci(就是ZL-1310)能不能和安进的塔拉妥单抗联合使用,来治疗广泛期小细胞肺癌。
说白了,这就是一次强强联合。安进来当申办方,做全球1b期研究,再鼎医药保留zoci的所有权,只提供临床用药。zoci之前公布的数据挺亮眼的:治疗二线小细胞肺癌患者,客观缓解率68%,脑转移患者更是达到80%,安全性比对照药物I-DXd还要好。
这对中国创新药企来说意义不小。再鼎医药通过和安进合作,相当于把产品推向了全球市场,属于典型的BD出海模式。