云南白药INB301注射液获准开展肿瘤恶病质临床试验，已投入研发费用4347万元
云南白药收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意INB301注射液开展肿瘤恶病质的临床试验。该产品为公司研发的治疗用生物制品1类创新药，拟用于治疗由恶性肿瘤引发的复杂代谢紊乱综合征。截至目前，该产品已投入研发费用约4347.2万元。公司提示药物研发存在周期长、投入大及结果不确定性等风险。
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哎刚看到一个消息，云南白药有个新药获批临床了。他们那个INB301注射液，是治疗肿瘤恶病质的1类生物制品，现在可以开始做临床试验了。
说白了就是癌症患者到晚期经常会出现一种叫"恶病质"的情况，身体机能快速下降，很多是因为肿瘤导致的代谢紊乱。这个药就是针对这个问题研发的，目前已经投了4347万进去了。
值得注意的呢，是这个赛道其实挺大的。你想啊，中国每年新发肿瘤约400万例，晚期患者里出现恶病质的比例高达38%到63%，影响面很广。现在全球范围内针对GDF15这个靶点的药，辉瑞那边已经有进展了，科兴制药也在布局。云南白药现在获批临床，算是跟上了这个方向。
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