天风医药团队发布必贝特深度报告，称其小核酸平台进入临床加速期，核心产品BEBT-908已获批上市。
报告指出，必贝特小核酸平台技术壁垒高，管线进入密集临床转化期。核心产品BEBT-908（全球首个HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂）已于2025年6月30日附条件获批上市，用于治疗经≥2线系统治疗后的r/r DLBCL成人患者，将开始为公司创造现金流。其核心小核酸管线BEBT-701（AGT/PCSK9双靶点siRNA）的IND已于2025年11月29日获CDE受理。
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