亿帆医药控股子公司1类新药F-652新增适应症移植物抗宿主病获得临床试验批准
亿帆医药公告，公司控股子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意就在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）开展治疗移植物抗宿主病（GVHD）II期临床试验。该药物注册分类为治疗用生物制品1类。截至本报告披露日，国内外未有相同靶点产品获批上市，亦未有相同靶点产品正在进行GVHD适应症的临床开发。
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