默沙东创新药物欣瑞来®（注射用索特西普）在华获批

默沙东宣布，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来®（注射用索特西普）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗WHO功能分级II-III级的肺动脉高压成年患者，以改善运动能力和功能分级。此次获批基于III期临床试验STELLAR的研究数据。

默沙东宣布，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来®（注射用索特西普）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗WHO功能分级II-III级的肺动脉高压成年患者，以改善运动能力和功能分级。此次获批基于III期临床试验STELLAR的研究数据。

默沙东宣布，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来®（注射用索特西普）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗WHO功能分级II-III级的肺动脉高压成年患者，以改善运动能力和功能分级。此次获批基于III期临床试验STELLAR的研究数据。

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默沙东宣布，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来®（注射用索特西普）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗WHO功能分级II-III级的肺动脉高压成年患者，以改善运动能力和功能分级。此次获批基于III期临床试验STELLAR的研究数据。