复星医药控股子公司HLX18获美国FDA临床试验批准
复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA批准开展HLX18（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。
相关股票
4 只 · 按关联度排序
恒
80%
加载行情
复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA批准开展HLX18（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。
复
80%
加载行情
复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA批准开展HLX18（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。
药
80%
加载行情
复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA批准开展HLX18（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。
君
80%
加载行情
复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA批准开展HLX18（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。