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亚虹医药宣布,APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的Ib期临床试验结果入选第19届欧洲结直肠大会(ECC),并以壁报形式发布。该研究剂量爬坡阶段顺利完成,整体安全性良...
亚虹医药宣布,APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的Ib期临床试验结果入选第19届欧洲结直肠大会(ECC),并以壁报形式发布。该研究剂量爬坡阶段顺利完成,整体安全性良好,未观察到严重不良事件。在可评估患者中,41.7%实现组织学改善;120mg组临床应答率33.3%,组织学改善率66.7%,而安慰剂组未见改善。120mg组还观察到早期内镜改善迹象。基于积极结果,公司已启动120mg剂量组的扩展研究,以评估12周疗效。APL-1401是一种口服创新药,选择性抑制多巴胺β-羟化酶(DBH),为治疗UC的FIC潜力品种。
亚虹医药宣布,APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的Ib期临床试验结果入选第19届欧洲结直肠大会(ECC),并以壁报形式发布。该研究剂量爬坡阶段顺利完成,整体安全性良好,未观察到严重不良事件。在可评估患者中,41.7%实现组织学改善;120mg组临床应答率33.3%,组织学改善率66.7%,而安慰剂组未见改善。120mg组还观察到早期内镜改善迹象。基于积极结果,公司已启动120mg剂量组的扩展研究,以评估12周疗效。APL-1401是一种口服创新药,选择性抑制多巴胺β-羟化酶(DBH),为治疗UC的FIC潜力品种。
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亚虹医药宣布,APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的Ib期临床试验结果入选第19届欧洲结直肠大会(ECC),并以壁报形式发布。该研究剂量爬坡阶段顺利完成,整体安全性良好,未观察到严重不良事件。在可评估患者中,41.7%实现组织学改善;120mg组临床应答率33.3%,组织学改善率66.7%,而安慰剂组未见改善。120mg组还观察到早期内镜改善迹象。基于积极结果,公司已启动120mg剂量组的扩展研究,以评估12周疗效。APL-1401是一种口服创新药,选择性抑制多巴胺β-羟化酶(DBH),为治疗UC的FIC潜力品种。
亚虹医药宣布,APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的Ib期临床试验结果入选第19届欧洲结直肠大会(ECC),并以壁报形式发布。该研究剂量爬坡阶段顺利完成,整体安全性良好,未观察到严重不良事件。在可评估患者中,41.7%实现组织学改善;120mg组临床应答率33.3%,组织学改善率66.7%,而安慰剂组未见改善。120mg组还观察到早期内镜改善迹象。基于积极结果,公司已启动120mg剂量组的扩展研究,以评估12周疗效。APL-1401是一种口服创新药,选择性抑制多巴胺β-羟化酶(DBH),为治疗UC的FIC潜力品种。
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