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博瑞医药公告,其全资子公司博瑞制药收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。该药减重适应症在美国已完成首例临床入组,全球尚无同类靶...
博瑞医药公告,其全资子公司博瑞制药收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。该药减重适应症在美国已完成首例临床入组,全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。
博瑞医药公告,其全资子公司博瑞制药收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。该药减重适应症在美国已完成首例临床入组,全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。
博瑞医药公告,其全资子公司博瑞制药收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。该药减重适应症在美国已完成首例临床入组,全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。
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博瑞医药公告,其全资子公司博瑞制药收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。该药减重适应症在美国已完成首例临床入组,全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。
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