人福医药HWH217片获药物临床试验批准，国内尚无同类产品上市
人福医药全资子公司收到国家药监局核准签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》。该产品为化学药品2.3类含有已知活性成分的新复方制剂，拟用于治疗动脉性肺动脉高压。经Insight数据库统计，目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗。
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