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悦康药业:拟投资10亿元建设核酸药物基地项目

【悦康药业:拟投资10亿元建设核酸药物基地项目】悦康药业(688658.SH)公告称,公司拟在杭州投资建设核酸药物基地项目,预计总投资金额10亿元。该项目旨在完善核酸药物靶点研发、工艺开发、中试放大至规模化商业化生产的全产业链布局。项目尚需通过政府相关部门的审批程序,且公司核酸药物目前处于在研及临床研究阶段,尚未实现商业化销售,存在不确定性。本次投资不涉及关联交易,亦不构成重大资产重组。

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新闻直接点名的主体。2026年5月7日公告拟投资10亿元在杭州建设核酸药物基地,涵盖靶点研发至商业化全链条。公司年报已建成LNP/GalNAc等六大技术平台,在研小核酸药物11项、mRNA疫苗2项,具备产业化基础。
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拥有OBT小核酸平台和先东制药小核酸原料药CDMO(GMP级别)。参股公司先衍生物的AGT靶点降压小核酸LDR2402已进入II期临床,另有一款减肥小核酸获IND,自主研发+外包服务双重受益。
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2025年报披露,服务寡核苷酸临床阶段项目69个(20个临床后期),实现酶促连接法合成产业化,广泛参与核酸偶联药物(AOC/POC等),新兴业务(含小核酸)收入占比28.9%。
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2026年4月3日公告自主研发siRNA药物ABA001(靶向AGT)获得临床批件,采用GalNAc递送系统,适应症高血压,拟实现每3-6月给药一次,是赛道内直接竞品。
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2025年报明确在核酸药物(mRNA、siRNA等)评价领域积累丰富经验,建立系统评价技术,为创新药提供非临床安全性评价等CRO服务,受益于行业投资扩产。
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2026年2月将两款siRNA管线全球权益授权GSK,获4000万美元首付+1300万美元近期里程碑+最高9.5亿美元里程碑及销售分成,验证小核酸赛道国际化价值。
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具备亚磷酰胺单体、修饰核苷酸等关键原料供应能力,投资1.716亿元建设新分子实体平台(涵盖寡核苷酸、XDC),为核酸药物提供上游核心原料。
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2025年5月引进国为生物AGT-siRNA药物GW906中国独家许可权益,布局小核酸赛道,与悦康核酸基地形成直接竞争关系。
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2026年3月变更募投投向小核酸领域,已建成GDOC(GalNAc双寡核苷酸偶联物)和POC(多肽-寡核苷酸偶联物)技术平台,小核酸为核心战略方向。
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拥有寡核苷酸合成平台及CDMO能力,提供从设计到量产的一站式服务。杭州药物研究院位于基地所在地,具备地域协同优势。
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已建成核酸药物修饰筛选平台和创新递送载体平台(含LNP),在研管线拓展至ASO药物和mRNA疫苗,技术平台与小核酸赛道高度相关。
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国内核苷(酸)类原料药中间体龙头,2025年报医药中间体收入占50.9%、原料药占41.3%。2026年增发投向核苷酸类项目,为核酸药物提供核心合成原料。