江苏省人民政府办公厅印发《关于全面推进药品医疗器械监管深层次改革促进医药产业高质量发展的若干政策措施》
措施提到争取开展国家先行改革试点，推进优化药品补充申请审评审批程序改革试点，审评时限由200个工作日缩短为60个工作日，推进生物制品分段生产改革试点，探索跨境分段生产监管，争取优化创新药临床试验审评审批试点，审评时限由60个工作日缩短为30个工作日。
相关股票
5 只 · 按关联度排序
长
80%
加载行情
措施提到争取开展国家先行改革试点，推进优化药品补充申请审评审批程序改革试点，审评时限由200个工作日缩短为60个工作日，推进生物制品分段生产改革试点，探索跨境分段生产监管，争取优化创新药临床试验审评审批试点，审评时限由60个工作日缩短为30个工作日。
康
80%
加载行情
措施提到争取开展国家先行改革试点，推进优化药品补充申请审评审批程序改革试点，审评时限由200个工作日缩短为60个工作日，推进生物制品分段生产改革试点，探索跨境分段生产监管，争取优化创新药临床试验审评审批试点，审评时限由60个工作日缩短为30个工作日。
山
80%
加载行情
措施提到争取开展国家先行改革试点，推进优化药品补充申请审评审批程序改革试点，审评时限由200个工作日缩短为60个工作日，推进生物制品分段生产改革试点，探索跨境分段生产监管，争取优化创新药临床试验审评审批试点，审评时限由60个工作日缩短为30个工作日。
楚
80%
加载行情
措施提到争取开展国家先行改革试点，推进优化药品补充申请审评审批程序改革试点，审评时限由200个工作日缩短为60个工作日，推进生物制品分段生产改革试点，探索跨境分段生产监管，争取优化创新药临床试验审评审批试点，审评时限由60个工作日缩短为30个工作日。
顺
80%
加载行情
措施提到争取开展国家先行改革试点，推进优化药品补充申请审评审批程序改革试点，审评时限由200个工作日缩短为60个工作日，推进生物制品分段生产改革试点，探索跨境分段生产监管，争取优化创新药临床试验审评审批试点，审评时限由60个工作日缩短为30个工作日。