和黄医药完成沃瑞沙和泰瑞沙联合疗法SANOVO中国III期研究患者入组
和黄医药公告，沃瑞沙（赛沃替尼）和泰瑞沙（奥希替尼）的联合疗法用于一线治疗伴有EGFR突变及MET过表达的特定非小细胞肺癌患者的SANOVO中国III期研究已完成患者入组，最后一名患者于2025年8月18日入组。顶线结果预计2026年下半年公布，若结果理想将向国家药监局递交新适应症上市申请。
相关股票
4 只 · 按关联度排序
药
80%
加载行情
和黄医药公告，沃瑞沙（赛沃替尼）和泰瑞沙（奥希替尼）的联合疗法用于一线治疗伴有EGFR突变及MET过表达的特定非小细胞肺癌患者的SANOVO中国III期研究已完成患者入组，最后一名患者于2025年8月18日入组。顶线结果预计2026年下半年公布，若结果理想将向国家药监局递交新适应症上市申请。
凯
80%
加载行情
和黄医药公告，沃瑞沙（赛沃替尼）和泰瑞沙（奥希替尼）的联合疗法用于一线治疗伴有EGFR突变及MET过表达的特定非小细胞肺癌患者的SANOVO中国III期研究已完成患者入组，最后一名患者于2025年8月18日入组。顶线结果预计2026年下半年公布，若结果理想将向国家药监局递交新适应症上市申请。
迈
80%
加载行情
和黄医药公告，沃瑞沙（赛沃替尼）和泰瑞沙（奥希替尼）的联合疗法用于一线治疗伴有EGFR突变及MET过表达的特定非小细胞肺癌患者的SANOVO中国III期研究已完成患者入组，最后一名患者于2025年8月18日入组。顶线结果预计2026年下半年公布，若结果理想将向国家药监局递交新适应症上市申请。
恒
80%
加载行情
和黄医药公告，沃瑞沙（赛沃替尼）和泰瑞沙（奥希替尼）的联合疗法用于一线治疗伴有EGFR突变及MET过表达的特定非小细胞肺癌患者的SANOVO中国III期研究已完成患者入组，最后一名患者于2025年8月18日入组。顶线结果预计2026年下半年公布，若结果理想将向国家药监局递交新适应症上市申请。