华东医药全球首创生物制品HDM2012临床试验获批
华东医药全资子公司中美华东收到国家药监局药物临床试验批准通知书，注射用HDM2012（靶向人粘蛋白-17的新型抗体药物偶联物）临床试验获批。该药物为全球首创的1类生物制品，临床前研究显示良好成药性、安全性和有效性，需进一步完成临床试验后方可上市。此举提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。
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