恒瑞医药子公司获得SHR-2173注射液临床试验批准
恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-2173注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的治疗用生物制品，用于原发性膜性肾病，能靶向异常免疫细胞发挥抗炎和免疫抑制效应，国内外尚无同类药物上市或处于临床研发阶段。公司累计研发投入约6407万元。另子公司同日获HRS-9821吸入粉雾剂临床试验批准，用于COPD维持治疗。
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