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创新药概念午后异动 恒瑞医药涨超7%

【创新药概念午后异动 恒瑞医药涨超7%】午后创新药概念局部异动,恒瑞医药涨超7%,津药药业涨停,泽璟制药、益方生物、博瑞医药、科伦药业等冲高。消息面上,恒瑞医药公布,公司与百时美施贵宝公司达成全球战略合作及许可协议,共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目,以加速创新药物研发,惠及全球患者。协议的潜在总交易额可达约152亿美元。

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直接与百时美施贵宝(BMS)签署全球战略合作及许可协议,共同推进13款肿瘤学、血液学及免疫学早期项目,潜在总交易额约152亿美元。协议直接赋予恒瑞获得首付款、里程碑付款及销售分成权利。近5日主力净流入约1.56亿元,资金面主力净流入。
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全资子公司SystImmune与BMS就iza-bren(BL-B01D1、EGFR×HER3双抗ADC)项目达成全球独家许可与合作协议,2025年10月/12月已触发里程碑付款并收到2.5亿美元。2025年报知识产权授权收入占比84.3%,国外收入占比84.8%,是A股中与BMS合作关系最直接、证据最充分的标的。
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新闻中明确点名为冲高标的,主营肿瘤、出血及血液疾病领域创新药研发。2026年1月刚与艾伯维就ZG006达成全球战略合作与许可选择权协议(公告编号2026-001),展示了与恒瑞类似的license-out BD能力,同属创新药出海逻辑赛道。
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新闻中明确点名为冲高标的。子公司科伦博泰已与Windward Bio、Crescent Biopharma等达成多项海外授权许可交易,2025年报披露创新药海外授权持续推进,是A股创新药license-out的代表性企业之一,与恒瑞-BMS交易同属中国创新药出海逻辑。
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新闻中明确点名为冲高标的。2025年报显示收入100%来自技术授权,聚焦肿瘤、代谢疾病领域创新药自主研发,是典型的license-out模式创新药公司,与恒瑞向BMS授权13款早期项目的业务模式高度对标。
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全球领先的CRDMO(合同研究、开发和生产)平台,为全球制药企业提供从药物发现到商业化生产的一站式服务,国外收入占比83.5%。恒瑞与BMS合作推进13款早期项目的研发生产外包需求将直接利好CRO/CDMO龙头。
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新闻中明确点名为冲高标的。从事高技术壁垒原料药和制剂研发生产,同时布局创新药管线,覆盖抗肿瘤、抗真菌等治疗领域,拥有发酵半合成、多手性药物等技术平台,受益于创新药板块整体估值提振。
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国际领先的生命科学研发服务企业,提供药物发现、临床前及临床开发全流程CRMO服务,中国港澳台及海外收入占比84.8%。作为CRO行业核心标的,受益于中国创新药企与MNC大额合作驱动的研发外包需求增长。
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全球领先的CDMO一站式综合服务商,为超1,100家客户提供CMC服务,中国港澳台及海外收入占比73.8%。覆盖小分子、多肽、ADC等业务领域,直接受益于恒瑞13款早期项目及BMS管线推进带来的CDMO需求。
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全球领先的肿瘤创新治疗公司,核心产品百悦泽(泽布替尼)全球收入占比73.4%。曾与BMS有ABRAXANE供应关系,拥有全球约3,700人自主临床团队和强大的license-out/BD能力,是中国创新药全球化标杆企业。
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ADC药物领域龙头,2025年报技术授权收入占比27.5%,美国收入占比30.0%。拥有三大世界级专业技术平台(ADC、抗体融合蛋白、双功能抗体),同为恒瑞-百利天恒所在的ADC/双抗赛道重要参与者。
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我国首个自主研发并在中美欧获批上市的PD-1抑制剂(特瑞普利单抗)企业,2025年报技术转让与服务收入占比6.4%。覆盖肿瘤免疫、自身免疫等五大治疗领域,50+款创新药物管线,license-out出海能力突出。
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新闻中明确涨停标的。主营皮质激素原料药和制剂,属于创新药概念板块。2026年3-4月已出现多次股票交易异常波动。本次涨停系受恒瑞-BMS巨额交易引爆创新药板块情绪带动,属同板块资金映射效应。
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专业化的药物临床前安全性评价CRO企业,具备NMPA/FDA/PMDA等全球GLP资质。作为新药研发产业链前端的核心服务商,创新药行业的大额合作协议通常会带动后续临床前研究服务的订单增长。
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控股子公司巨石生物2026年1月与阿斯利康签署全球战略合作与授权协议,获12亿美元首付款。该交易模式与恒瑞-BMS协议高度相似,生物制药板块收入占比11.9%,同为创新药出海生态的重要成员。
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以自主知识产权创新抗肿瘤药物为核心的领军企业,产品线覆盖小分子靶向药、免疫疗法等方向。多次承担国家重大新药创制专项,是中国创新药自主研发的代表企业之一,受益于创新药板块整体估值重估。
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中国原创新药先行者,西达本胺开创了中国创新药对欧美专利授权(License-out)先河。2026年2月与Nizhpharm签署许可及分销协议。公司聚焦恶性肿瘤、自身免疫性疾病等领域,与恒瑞-BMS合作的治疗领域高度重合。