恒瑞医药发布HRS7535减重药II期数据
恒瑞医药在2025 ADA大会公布口服GLP1R小分子HRS7535的36周II期临床结果：180mg剂量组减重9.5%（剔除安慰剂后8.1%），停药率仅2.1%，安全性显著优于辉瑞同类产品（停药率50%）。该药有望成为辉瑞骨架首个成药产品，已启动国内III期临床；海外授权公司Kailera正推进全球化。
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