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商务部召开医药行业外资企业圆桌会

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【商务部召开医药行业外资企业圆桌会】商务部副部长兼国际贸易谈判副代表凌激5月22日主持召开医药行业外资企业圆桌会。赛诺菲、诺华、默沙东、碧迪医疗、吉利德科学、礼来、丹纳赫等50余家外资企业代表参会。商务部、工业和信息化部、国家卫生健康委、国家医保局、国家药监局有关部门参会并现场与企业交流。凌激表示,“十五五”时期是推进健康中国建设的关键时期,中国医药产业创新生态体系完备,拥有世界规模最大的医疗卫生服务保障体系,将为跨国医药企业在华长期发展创造巨大机遇。中国政府坚持以人民为中心,持续提高医疗产品和服务质量,健全定价形成机制及监管体系,扩大相关领域对外开放,依法保障外资企业国民待遇。欢迎各国医药企业继续深耕中国市场,共享中国发展红利。与会外资企业欢迎国家有关部门近期出台的医药领域一系列法规政策举措,愿继续扩大在华投资,助力“健康中国”建设。

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默沙东(参会外企之一)疫苗在中国大陆的独家代理商。2026年4月与默沙东签署调整后的战略合作协议,独家进口/推广/经销默沙东疫苗产品至2028年(可续2年)。代理产品收入占智飞生物总营收85.7%,是默沙东在华商业化最核心的A股合作伙伴。
88%
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全球领先CRDMO平台,83.5%收入来自海外客户。为赛诺菲、诺华、默沙东、礼来、吉利德等与会外企提供端到端新药研发及生产服务。外资药企在华扩产将直接增加其外包需求,近5日主力资金净流入2亿元,市场已开始反应政策催化。
85%
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全球排名前列的创新药原料药CDMO,73.8%收入来自海外,服务超过1,100家全球客户(覆盖与会外企)。化学小分子/多肽/ADC等全品类覆盖。外资在华扩大投资与生产布局,将直接增加其CMC/CDMO订单。近5日主力净流入1.18亿元,资金面积极。
83%
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国际领先CRMO,84.8%收入来自海外,在美国、英国均设有运营基地。为多疗法药物研发提供贯穿药物发现至临床开发全流程服务,是与会外资药企在华研发的核心服务商之一。
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国内临床CRO龙头,45.5%收入来自海外客户,提供I-IV期临床试验、数据管理、注册申报等全方位服务。外资药企扩大在华临床研究直接利好其临床试验技术服务。
82%
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中国最大医药分销商之一,分销业务收入占比91.3%(2025年报),覆盖大量外资药企在华药品流通配送。作为沪港两地上市的国有医药龙头,是参会外企进入中国市场的核心分销渠道伙伴。
80%
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端到端CDMO服务商,68.2%收入来自海外,覆盖小分子、多肽、寡核苷酸、基因细胞治疗等领域。为全球制药企业提供临床前至商业化全生命周期服务,外资在华扩产直接增厚订单。
78%
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国药集团旗下综合性医药上市公司,医药批发收入占69.7%,医药零售占29.8%。承担中央及广东、广西药械特种储备和供应任务,是外资药品及医疗器械在中国南区分销的央企主渠道。
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前身为中国医药保健品进出口总公司,医药贸易收入占15.5%,医药商业收入占74%。拥有药品进出口全牌照,是参会外资企业药品进入中国的贸易与分销重要通道,直接受益于扩大开放政策。
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民营医药流通龙头,总代总销及品牌推广业务收入占12.3%,商业分销占82.8%。已建成覆盖全国的数字医药供应链平台,是外资药企在华分销与品牌推广的重要合作伙伴。
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创新品牌商业化平台,药品及医疗器械销售占收入92.4%,品牌服务占7.3%。依托覆盖全国的营销网络帮助外资品牌产品在中国商业化落地,直接受益于外资药企深耕中国市场的政策信号。
75%
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全球化医药健康集团,31.1%收入来自海外,覆盖制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务全产业链。与多家全球药企有License-in/out合作,2025年完成5笔海外授权合作,产品在50多国商业化。
73%
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药物非临床安全性评价CRO,持有中国NMPA、美国FDA、OECD GLP及国际AAALAC资质,27.3%收入来自海外。评价资料满足全球药品注册要求,为参会外资药企在华临床前研究提供合规服务。