兴业医药研报指出康方生物依沃西单抗H6临床OS数据优异，有望成为全球药王
PD-1抑制剂
创新药
研报认为康方生物依沃西单抗（AK112，PD-1/VEGF双抗）H6临床OS数据优异，有望引领肿瘤免疫治疗进入2.0时代并成为新一代全球药王。报告分析第二代IO药物可拓展至IO耐药及冷肿瘤人群，市场规模有望突破3000亿美元。同时指出中国创新药在肿瘤IO和ADC领域领先全球，跨国大药企面临“专利悬崖”系统性风险，中国创新药对外授权持续强劲（2025年出海授权总金额1356.55亿美元，2026年第一季度已突破600亿美元）。
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荣
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RC148与康方AK112同为PD-1/VEGF双特异性抗体，直接竞品。2026年1月与艾伯维签署独家授权协议，首付款6.5亿美元+最高49.5亿美元里程碑付款（公告2026-002），是中国创新药出海典型案例。近4日主力净流入3639.75万元。
华
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子公司华奥泰HB0025（PD-L1/VEGF双抗）已启动III期临床，公告（临2025-132号）明确将康方依沃西单抗列为竞品，并指出依沃西单抗已在中国获批上市。近4日主力净流入5279.46万元，资金积极布局。
新
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控股子公司巨石生物与阿斯利康签署12亿美元首付款授权协议，最高185亿美元里程碑付款（公告2026-007），直接印证新闻所述中国创新药对外授权强劲趋势（2025年1356.55亿美元，2026Q1已突破600亿美元）。
科
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子公司科伦博泰研发SKB118（PD-1×VEGF四价双特异性抗体），与康方AK112相同靶点。2025年12月与Crescent达成战略合作，授予海外权益（公告2026-001），同时布局ADC管线SKB105，契合新闻ADC方向。
君
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JS207为抗PD-1和VEGF双特异性抗体，2025年报明确披露其可同时高亲和力结合PD-1与VEGFA，与康方AK112同靶点。已有特瑞普利单抗（PD-1）成功出海中美欧的商业化经验。
复
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复宏汉霖研发HLX37（抗PD-L1/VEGF双抗）已获NMPA临床试验批准（公告2025年12月），年报显示抗肿瘤核心产品收入占比23.3%，已构建单抗/双抗/ADC多类型生物药研发平台。
华
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控股子公司研发DR30206（靶向PD-L1/VEGF/TGF-β抗体融合蛋白），三靶点协同阻断免疫逃逸和肿瘤血管生成，已获临床试验批准（2026年3月公告）。同时布局ADC管线HDM2017。
恒
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拥有PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗+贝伐珠单抗（VEGF）联合疗法；创新药出海授权收入33.92亿元（2025年报），超10种差异化ADC分子进入临床，IO+ADC双轮驱动契合新闻方向。
凯
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全球领先ADC CDMO，年报披露承接首个ADC BLA后期项目成功海外授权，助力多家国内头部客户项目出海，获Best ADC Platform Technology奖项，作为卖水人直接受益于中国创新药出海浪潮。
泽
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ZGGS18可特异性结合VEGF并捕获TGF-β，ZG005为抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，两者联用实现VEGF+PD-1双靶协同。2026年1月获临床试验批准，与新闻所述第二代IO药物拓展至冷肿瘤人群方向一致。