罗氏将向Nurix支付高达23亿美元的癌症药物交易款项
创新药
【罗氏将向Nurix支付高达23亿美元的癌症药物交易款项】罗氏发表声明称，已与生物制药公司Nurix Therapeutics达成独家许可与合作协议。罗氏将支付最高23亿美元，以获得Nurix一种实验性血液癌症药物的权益。
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海
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Nurix核心技术为蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC），海创药业公告明确将「PROTAC靶向蛋白降解技术平台」列为四大核心技术平台之一（2024年报），其自主研发的口服PROTAC药物HP518（AR降解剂）已进入临床。罗氏23亿美元买Nurix的血液癌PROTAC药物，验证了该技术平台商业价值，海创作为A股最纯正PROTAC标的直接受益。
百
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百济神州核心产品百悦泽（泽布替尼）是全球领先的BTK抑制剂，2025年营收占比73.4%，已获批慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）等血液肿瘤适应症，在2025年ASH年会上公布了SEQUOIA及ALPINE试验6年随访数据。Nurix的血液癌药物正是其潜在竞品，罗氏大额投入验证血液肿瘤赛道的高价值，百济神州作为国产血液肿瘤龙头价值重估。近4日主力净流出1.04亿元（主力撤退），
甘
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甘李药业公告GLR2037片为自主研发的雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体（AR PROTAC）1类化学新药，2026年3月获临床试验批准，拟用于晚期前列腺癌（2026-04-04公告）。GLR2037与Nurix技术路线同属PROTAC领域，罗氏23亿美元交易直接验证蛋白降解技术的商业化潜力。甘李药业虽以胰岛素为主业，但PROTAC管线成为新增长极，近4日主力净流入1979万元（资金面中性）。
药
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药明康德是全球CRDMO龙头，2025年报显示海外收入占比83.5%，服务全球30多个国家合作伙伴，与罗氏等跨国药企深度合作。罗氏向Nurix支付23亿美元推进血液癌药物研发，将直接拉动CXO全链条服务需求（从化学药发现到CDMO生产）。药明康德化学业务收入占比80.2%，一体化平台承接创新药研产外包的能力最强。近4日主力净流出2.55亿元，事件催化有望扭转资金面。
荣
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荣昌生物是国产ADC/Biotech License-out标杆，2025年报披露维迪西妥单抗（ADC）已License-out至Seagen/Vor Bio，获1.25亿美元首付及最高41亿美元里程碑款。此外2026年1月完成RC148对外授权，年报明确将「海外License-out交易持续升温」视为行业趋势。罗氏23亿美元天价BD验证了创新药出海价值，荣昌作为中国最成功的BD案例之一直接受益于
诺
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诺诚健华核心产品奥布替尼（BTK抑制剂）已获批4个淋巴瘤相关适应症（CLL/SLL、MCL、MZL等），其中3个纳入国家医保，2025年报显示药品销售收入占比60.7%。公司在血液肿瘤领域深度布局，早期管线ICP-490（多发性骨髓瘤）持续推进。罗氏重金押注血液癌药物，验证该赛道高壁垒和高价值，诺诚健华作为国产BTK抑制剂领军企业同享赛道红利。
迪
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迪哲医药自主研发的高瑞哲（戈利昔替尼）是全球首个作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制药物，已获批并纳入医保。2025年12月公司在ASH年会上公布高瑞哲及Birelentinib最新数据，PTCL罕见亚型ORR达92.3%。Nurix的血液癌药物交易印证了该赛道的临床和商业价值，迪哲医药作为PTCL领域First-in-class创新药企价值凸显。
康
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康龙化成是国际领先的全流程CRMO服务商，2025年报显示海外收入占比84.8%，服务覆盖小分子、大分子及细胞基因治疗。跨国药企大额BD交易（如罗氏23亿美元投Nurix）通常伴随后续研产外包需求扩张，康龙化成实验室服务（57.9%）和CMC（24.7%）两大板块有望承接增量订单，受益于全球药企研发投入持续增长。
凯
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凯莱英是全球排名前列的创新药原料药CDMO公司，2025半年报显示来自大型制药公司收入15.08亿元（同比+14.68%），海外收入占比73.8%。罗氏23亿美元交易意味着后续临床试验和生产需求，凯莱英凭借与小分子CDMO领域的技术积累和与全球制药巨头的合作粘性，有望受益于创新药产业链外包的持续扩大。
百
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百奥泰2026年3月公告BAT2506（戈利木单抗）注射液与STADA签署授权许可与商业化协议，总金额最高1.575亿美元（含首付1000万美元及里程碑付款）。公司拥有丰富的生物类似药和创新药管线，海外授权经验丰富。罗氏23亿美元BD大单验证中国生物科技公司的BD价值，百奥泰作为已完成license-out的创新药企直接受益。
神
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神州细胞2025年报披露SCTC21C（靶向CD38单抗）拟用于CD38阳性血液系统恶性肿瘤，SCTB35（CD20xCD3双特异性抗体）拟用于非霍奇金淋巴瘤。CD38和CD20均为血液肿瘤的经典靶点，与Nurix的血液癌症药物方向一致。公司自建生物药全技术平台，产品管线差异化竞争优势明显。
微
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微芯生物核心产品西达本胺已在中国获批外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）适应症，在日本获批成人T细胞白血病（ATL），是A股唯一拥有PTCL和DLBCL适应症的原创新药企业。2025年报显示西达本胺收入占比63.7%。罗氏23亿美元重注血液癌药物，验证该赛道的商业价值，微芯生物作为A股血液肿瘤原研药龙头同享赛道红利。
必
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必贝特核心产品BEBT-908（注射用盐酸伊吡诺司他）已于2025年6月获NMPA附条件批准上市，单药用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL），2026年3月获PTCL联合化疗临床试验批准。公司聚焦恶性淋巴瘤等血液肿瘤领域，与Nurix的血液癌药物方向直接相关，罗氏大额BD交易验证了该赛道的临床价值和市场空间。