二维码已放在图片底部,复制后可直接发送给好友。
生物制药公司Nurix美股盘前暴涨超50%。消息面上,罗氏将向该公司支付高达23亿美元的癌症药物交易款项。
控股子公司上海超阳(持股51.48%)的BTK PROTAC分子HP002在临床前研究中"体内活性显著优于美国Nurix公司的NX-5948",且血脑屏障穿透能力也优于NX-5948(2025年9月公告)。NX-5948正是Nurix核心BTK降解剂管线。罗氏23亿美元大单验证PROTAC赛道价值,苑东生物HP002直接对标且具差异化优势,预计2025Q4申报IND。
2025年半年报明确将Nurix列为PROTAC领域标杆企业:"随着Arvinas、Kymera、Nurix、C4 Therapeutic等多家Biotech企业多项临床数据的陆续公布,PROTAC小分子药物已成为药物研发领域的热门方向"。公司为CRO/CDMO一站式服务商,海外收入占比69.2%,直接受益于海外Biotech融资改善带来的研发投入增长。
拥有"PROTAC靶向蛋白降解技术平台"四大核心技术平台之一,自主口服PROTAC药物HP518(AR PROTAC)已于2025年11月获临床试验批准,拟用于晚期前列腺癌。与Nurix同属PROTAC技术路线,罗氏交易验证赛道价值,提升板块情绪。
自主研发的AR PROTAC分子HRS-5041(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)已获临床试验批准(2026年1月公告),对野生型及绝大多数突变体AR蛋白有显著降解作用。恒瑞积极布局PROTAC、分子胶等降解剂技术平台。肿瘤类收入占比52.7%,研发投入行业领先。
自主研发的口服BCL6 PROTAC小分子制剂HSK47977已获美国FDA批准开展临床试验(2025年9月公告),拟用于淋巴瘤治疗。公司拥有PROTAC技术管线,与Nurix同属靶向蛋白降解赛道,罗氏大额交易提升赛道景气度。
公告明确"加强对于PROTAC等各类新分子类型的服务能力赋能全球医药创新"(2026年3月公告)。全球CRDMO龙头,海外收入占比83.5%。Biotech融资环境改善直接推动CXO订单增长,罗氏23亿美元大单是行业景气信号。5日主力资金净流出3.75亿元,短期承压。
自主研发的AR PROTAC药物GLR2037(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)I期临床试验已完成首例受试者给药(2026年4月公告)。公告指出PROTAC是"新兴的治疗策略",可靶向传统小分子难以靶向的"不可成药"靶点。
2025年报明确公司服务平台涵盖PROTAC药物研发服务。全球领先的CRO/CDMO,海外收入占比84.8%,直接受益于全球Biotech融资复苏带来的研发外包需求增长。
2025年报明确公司临床检测业务涵盖"创新PROTAC药物"的临床样本分析及药物代谢研究。作为专业CRO,为PROTAC药物研发提供非临床安全性评价等服务,受益于赛道资本活跃度提升。
年报中提及Nurix作为BTK降解剂领域的对标公司。公司拥有CDAC(嵌合式降解激活化合物)自主技术平台,在靶向蛋白降解剂领域积极布局。作为全球化创新药企,直接受益于行业大额交易验证的商业化逻辑。
手机端可长按图片保存。