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礼来股价上涨4%续刷记录新高 Foundayo减重效果显著

减肥药
【礼来股价上涨4%续刷记录新高 Foundayo减重效果显著】礼来股价上涨4%,报1176.650美元/股,续刷记录新高,总市值报1.11万亿美元。消息面上,6月7日,礼来在美国糖尿病协会年度科学会议上公布其实验性减肥药Foundayo的最新分析数据,显示在接受最高剂量治疗的ATTAIN-1试验中,超重或肥胖女性在72周内体重减轻了12.8%至14.4%,且减重效果不受绝经过渡状态影响,有望扩大其肥胖症产品线的潜在市场。

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公司2025年度业绩快报明确披露'替尔泊肽原料药销售收入大幅度增加',直接受益于礼来Foundayo/替尔泊肽的市场放量。多肽原料药收入占比55.1%,海外收入占比53.8%,是替尔泊肽原料药的核心供应商之一。5日主力资金净流出118万元,资金面中性。
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2025年报明确披露与礼来等全球制药巨头形成较强合作粘性,是礼来的核心CDMO供应商。化学大分子(多肽)CDMO业务收入10.28亿元,同比+123.72%,服务减重相关多肽项目19个,其中8个处于临床后期,首个多肽项目已获批上市商业化供货。5日主力净流入3272万元,资金面中性。
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子公司湖北健翔生产替尔泊肽原料药,已完成美国FDA DMF备案并通过FDA cGMP现场核查。公司多肽类产品收入占比23.2%,医药生物行业贡献17.4%利润。国内少数能大规模生产替尔泊肽原料药的企业,直接受益于礼来Foundayo减重药放量带来的原料药需求。5日主力净流入257万元,资金面中性。
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自主研发BGM0504注射液为GLP-1/GIP双靶点受体激动剂,与礼来替尔泊肽同靶点。多项II期研究显示其降糖疗效优于司美格鲁肽,减重效果显著。礼来Foundayo数据验证了双靶点减重赛道的临床价值,直接利好同靶点对标药物。5日主力净流出1.54亿元,主力撤退。
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WuXi TIDES平台覆盖多肽CDMO一站式服务(药物发现、CMC研究到商业化生产),化学业务收入占80.2%。作为全球CRDMO龙头,深度参与全球创新药供应链,礼来为其重要客户之一。2025年报可持续发展报告明确将多肽列为TIDES核心能力。海外收入占比83.5%。
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自主研发博凡格鲁肽(GZR18)注射液,为每两周给药一次的GLP-1RA,正在开展肥胖/超重和2型糖尿病的III期临床。公告中明确引用礼来替尔泊肽作为参照药物,礼来Foundayo数据验证了GLP-1减重赛道的临床和商业前景。
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控股子公司研发RAY1225注射液(GLP-1/GIP双靶点激动剂),与礼来替尔泊肽同靶点。公告以替尔泊肽的OSA临床数据(SURMOUNT-OSA)为参照论证RAY1225的临床潜力。礼来Foundayo数据进一步验证双靶点减重策略的有效性。
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多肽药物龙头,司美格鲁肽注射液(减重适应症)III期临床已完成全部受试者入组。多肽原料药收入占比45.3%,海外收入占比61.9%。2025年定增公告明确分析'替尔泊肽等GLP-1产品保持快速增长拉动原料药需求',礼来Foundayo数据强化了这一趋势。
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2025年公告中将礼来与诺和诺德并称为'双雄称霸'格局,并引用礼来替尔泊肽2025年全球销售额365亿美元。公司自主研发YKYY036(减重适应症)和YKYY039(增肌减重,与GLP-1联用),直接对标礼来管线。礼来Foundayo数据利好赛道整体估值。
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聚焦多肽药物CDMO+原料药,原料药及中间体收入占比61.8%,CDMO业务24.6%,海外收入占比70.3%。拥有'减肥药'概念板块,替尔泊肽等GLP-1药物的放量直接拉动公司多肽原料药和CDMO业务需求。
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拥有多肽技术平台,CDMO API项目152个,'跨国制药公司API项目拓展取得良好突破'。司美格鲁肽注射液(减重+降糖)III期临床全部入组完成。CDMO收入占比22.5%,海外收入44.3%,是GLP-1产业链的重要参与者。
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多肽合成试剂收入占比73.4%,是多肽药物研发和生产的上游必需耗材。礼来Foundayo等GLP-1减肥药的临床放量,将带动多肽合成试剂的整体需求。海外收入占比27.6%,作为苏州高新区多肽试剂专精企业受益于行业扩容。
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CDMO覆盖多肽药物和小核酸药物,降糖类药物收入占比3.1%。海外收入占比76.8%,CDMO(合同定制)收入75.8%。GLP-1减重药全球放量推动CDMO行业需求增长,公司作为国内领先CDMO有望承接相关订单。