阿斯利康肥胖症口服药在临床试验中帮助患者减重10.5%
减肥药
阿斯利康宣布其肥胖症口服药在试验中取得积极结果，帮助患者减重10.5%。这一数据进一步验证了口服GLP-1类药物的商业化潜力，相比注射剂型具备用药便利性优势，可能重塑全球减肥药市场竞争格局。消息发布后阿斯利康股价受到市场积极关注。
相关股票
15 只 · 按关联度排序
新
93%
加载行情
控股子公司巨石生物与阿斯利康签署战略合作与授权协议（首付款12亿美元，巨石生物收取35%），合作涉及创新多肽分子，临床前阶段，明确"旨在为肥胖及与体重问题相关人群提供更持久的治疗方案"。阿斯利康口服GLP-1减重10.5%的数据利好该合作管线的商业化前景。
康
85%
加载行情
2025年报披露：2026年Q1与一家国际大型制药公司签订战略合作协议，为其首个注册申报的口服小分子GLP-1受体激动剂提供商业化生产服务。阿斯利康刚发布的口服GLP-1阳性数据与该客户管线高度吻合。CMC业务收入占比24.7%，海外收入占比84.8%。
药
85%
加载行情
TIDES（寡核苷酸和多肽）业务2025年收入113.7亿元，同比+96%，多肽固相合成反应釜总体积超100,000L，提前完成泰兴多肽产能建设。全球GLP-1多肽药物需求持续放量，公司作为全球多肽CDMO龙头直接受益于口服GLP-1赛道的商业化放量。
圣
85%
加载行情
2025年报披露：司美格鲁肽原料药和替尔泊肽原料药销售收入大幅增加，GLP-1原料药销量大增驱动经营业绩大幅提升。维培那肽（GLP-1受体激动剂）原料药已获上市批件。原料药收入占比55.1%，国外收入占比53.8%，是全球GLP-1产业链核心原料供应商。
翰
83%
加载行情
GLP-1类多肽片段专业生产商，原料药收入占比45.3%，国外收入占比61.9%。司美格鲁肽注射液（减重适应症）已完成III期全部受试者入组。阿斯利康口服GLP-1验证了赛道空间，强化公司多肽原料药和仿制药的双重估值逻辑。近5日主力净流入1.24亿元。
恒
83%
加载行情
自研GLP-1/GIP双激动剂瑞普泊肽（HRS9531）从临床到递交NDA仅3.7年，是国内进度领先的GLP-1创新药之一。2025年创新药对外许可收入33.92亿元。阿斯利康口服GLP-1的成功验证了该赛道的商业化可行性与市场空间。
华
83%
加载行情
口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002已完成体重管理适应症中国临床III期全部受试者入组，围绕GLP-1靶点构筑了口服片剂、注射剂在内的全方位产品管线。阿斯利康口服GLP-1数据利好整个口服路径的估值体系。
凯
80%
加载行情
2025年报披露：参与减重相关小分子GLP-1临床阶段项目5个（其中2个临床后期）；服务多肽药物52个（减重相关19个，8个临床后期）；首个多肽项目已获批上市并商业化供货。口服GLP-1赛道扩容直接提升CDMO订单预期。
博
80%
加载行情
自研BGM0504（GLP-1/GIP双靶点）减重适应症I期数据显示20~80mg给药5~8周减重2.7%~8.2%。布局口服制剂平台，与奥礼生物合作开发口服BGM0504片剂。阿斯利康口服数据验证了口服GLP-1路径的可行性。
甘
78%
加载行情
自主研发的博凡格鲁肽（GZR18）为每两周一次的GLP-1RA，已在国内开展肥胖/超重和2型糖尿病III期临床，累计投入研发费用6.85亿元。阿斯利康数据验证了GLP-1赛道持续扩容趋势。
众
77%
加载行情
控股子公司众生睿创研发的RAY1225为GLP-1/GIP双靶点多肽创新药，已获得新增适应症（OSA）的临床试验批件。同靶点药物替尔泊肽的出色数据为RAY1225提供了临床验证参考。
药
75%
加载行情
2025年年报披露：已完成数十个GLP-1类似物等高难度多肽项目开发，多个项目已实现公斤级稳定生产。作为多肽CDMO服务商，口服GLP-1商业化放量将增加其多肽CDMO订单需求。