康方生物：董事会批准动用最多200百万港元以在公开市场上购买公司普通股股份
创新药
【康方生物：董事会批准动用最多200百万港元以在公开市场上购买公司普通股股份】康方生物港交所公告，于2026年6月11日，公司董事会批准动用最多200百万港元以在公开市场上购买本公司普通股股份。建议购买股份将由公司2021年受限制股份单位计划的受托人执行。董事会认为，股份的现行交易价格未能反映本公司的内在价值及业务前景，且现时是进行购买股份的良机。
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君
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自主研发PD-1/VEGF双特异性抗体JS207，与康方生物依沃西(AK112)为同赛道直接竞品。2025年报披露JS207可同时高亲和力结合PD-1与VEGFA，有效阻断PD-1/PD-L1/PD-L2及VEGF信号通路，已完成联合ADC的Ib/II期临床试验。公司已有5款产品上市（含首个国产PD-1特瑞普利单抗），创新药管线超过50款。近5日主力净流入约3040万元，资金面中性。
科
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子公司科伦博泰的SKB118/CR-001为PD-1/VEGF四价双特异性抗体，公告明确描述其结合PD-1和VEGF阻断两种互补作用机制，临床前研究显示在VEGF存在下可提升PD-1结合和信号阻断能力的协同药理作用。已授权Crescent Biopharma在海外市场开发。科伦博泰还布局ADC等前沿管线，创新药研发项目收入占比8.2%。近5日主力净流出约671万元，资金面中性。
三
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PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707已授权辉瑞全球独家开发权（2025年7月正式生效）。辉瑞已登记两项SSGJ-707全球III期临床试验。2025年报显示授权使用许可收入占比71.2%，海外收入占比67.4%，反映其强大的出海能力和产品国际化价值。公司拥有超18年大规模抗体产业化经验，13个在研创新药物。近5日主力净流入约1463万元，资金面中性。
华
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子公司华奥泰的HB0025为PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，公告中明确提及「康方生物研发的依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）已在中国获批上市」作为竞品参考。HB0025已启动子宫内膜癌III期及NSCLC III期临床试验，靶向肿瘤免疫逃逸通路PD-L1和血管生成通路VEGF。公司成品药销售占比58%，是国内创新药+仿制药龙头。近5日主力净流入约2416万元，资金面中性。
荣
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拥有VEGF/PD-1双特异性抗体RC148，针对具有大量未被满足医疗需求的常见癌症。公司构建ADC、双功能抗体(HiBody)、抗体融合蛋白三大世界级技术平台，2025年报显示销售收入中71%来自药品、27.5%来自技术授权，海外收入占比30%。维迪西妥单抗联合PD-1治疗UC的III期临床由辉瑞主导。近5日主力净流出约4712万元，资金面中性。
神
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SCTB14为PD-1/VEGF双特异性抗体注射液，拟用于多种实体瘤治疗，正在开展非鳞状非小细胞肺癌II/III期临床研究及联合化疗II/III期研究。募集说明书披露PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂2025-2030年全球市场CAGR约15%，2030年达845.9亿美元。公司由MIT博士谢良志创办，拥有生物药上下游全套技术平台。近5日主力净流入约591万元，资金面中性。
复
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自主研发HLX37为PD-L1/VEGF双特异性抗体，拟用于晚期/转移性实体瘤。公告引用IQVIA数据指出2024年全球PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体销售额约92万美元（该品类首款产品2024年5月获批），赛道处于商业化起步期。截至2025年10月HLX37累计研发投入约5023万元。公司抗肿瘤领域核心产品收入占比23.3%，药品制造研发收入占比71.6%。
天
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B1344为PD-1/VEGF双特异性抗体，已完成美国Ia期临床试验，国内Ib期完成全部受试者入组。B1962为PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，实体瘤适应症IIa期临床入组中。2025年报披露双抗药物能同时阻断PD1/PD-L1和VEGF/VEGFR通路，协同发挥抑制肿瘤生长作用。公司以中药为主业（收入占比71%），生物药收入占比2.3%，为第二增长曲线布局。