早间公告
创新药
医药
【早间公告】①四会富仕：公司向特定对象发行股票申请获深交所受理。
②科伦药业：近日，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司收到苏州宜联生物医药有限公司就YL201对外授权事宜应向科伦博泰分享的收入6.03亿元。
③药明康德：6月11日（美国时间），公司已在美国哥伦比亚特区联邦地区法院（简称“法院”）对美国国防部提起诉讼。公司坚信，美国国防部依据第1260H条款将药明康德列为CMC的决定是错误的，而且缺乏事实依据或适用法规和判例法下的法律标准支持。为保护公司客户、合作伙伴、员工及股东的利益，公司已向法院请求，包括但不限于：（1）宣告美国国防部将药明康德认定为CMC的决定无效、作废且不具任何法律效力；（2）撤销并废除将药明康德认定为CMC的决定；及（3）将药明康德从1260H名单中移除。
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12 只 · 按关联度排序
科
95%
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新闻直接点名公告主体。控股子公司科伦博泰收到苏州宜联就YL201对外授权事宜的收入6.03亿元，直接增厚公司业绩。科伦博泰在ADC领域布局深厚，已建立符合cGMP标准的生产基地，具备从抗体生产到ADC偶联的全流程能力，SKB105等多款ADC药物进入临床阶段。
药
93%
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新闻直接点名公告主体。公司在美国哥伦比亚特区联邦地区法院起诉美国国防部，挑战依据第1260H条款将其认定为CMC的决定，请求宣告该决定无效并从1260H名单中移除。这是公司主动应对地缘政治风险的重大法律行动，2025年海外收入占比83.5%，诉讼结果将直接影响其美国业务。近5日主力资金净流出2.94亿元。
康
80%
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国际领先的生命科学研发服务企业，与药明康德同为CRO行业龙头，海外收入占比高达84.8%。若药明康德1260H诉讼导致其美国业务受限，康龙化成作为主要竞品可能承接转移订单。公司提供贯穿药物发现到临床开发全流程的CRMO服务，在中美英均有运营基地。
川
78%
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科伦药业控股子公司，实际控制人同为刘革新。科伦药业获得6.03亿元ADC授权收入将增强集团整体研发资金实力，川宁生物作为集团旗下合成生物学及生物发酵平台（医药中间体收入占比90%），有望间接受益于集团创新药战略的持续推进。
泰
78%
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国内领先的临床CRO龙头，与药明康德在临床研究服务领域存在竞争关系。2025年净新增订单95-105亿元，同比增长显著。海外收入占比45.5%，若药明康德美国业务因1260H认定受限，泰格医药可能获得更多跨国药企的临床研究外包订单。
凯
78%
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全球领先的CDMO一站式服务商，与药明康德在CDMO领域形成竞争。更值得关注的是，凯莱英生物的偶联药物开发平台入围World ADC Awards'Best ADC Platform Technology'奖项，在ADC CDMO领域具有卓越地位，与科伦药业的ADC赛道形成产业链关联。海外收入占比73.8%。
昭
75%
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药物临床前研究服务龙头，与药明康德在CRO领域存在业务重叠。特别值得关注的是，公司构建了覆盖ADC药物全流程的一站式服务平台，从靶点验证、抗体开发到生物偶联与表征，可为客户提供一体化ADC药物研发服务，与科伦博泰的ADC管线形成潜在客户关系。
美
72%
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专业的生物医药临床前CRO公司，海外收入占比47.1%。为全球医药企业和科研机构提供从药物发现、药学研究到临床前研究的全方位服务。若药明康德美国业务受限，美迪西作为临床前CRO竞品可能承接部分转移订单。
成
72%
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聚焦小分子及核酸新药发现的创新型CRO企业，海外收入占比高达83.4%。公司拥有国际领先的DEL技术平台，与药明康德在药物发现领域存在竞争关系。若药明康德面临美国业务压力，成都先导的全球化布局可能承接部分海外客户需求。
皓
70%
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专注于小分子药物研发服务的CRO/CDMO企业，海外收入占比40.2%。公司已从最初的小分子领域逐步向大分子、新分子类型拓展，完善了全分子类型药物的CRO/CDMO全产业链条。作为CRO/CDMO赛道参与者，可能受益于行业格局变化。
睿
68%
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全球领先的生物药、化学药一站式CRO/CDMO服务提供商，海外收入占比76.6%。公司在全球多地设立研究院和实验室，为制药企业提供从早期发现到规模化生产的全生命周期服务。作为药明康德竞品，可能承接因1260H事件导致的订单转移。
四
62%
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新闻直接点名公告主体，向特定对象发行股票申请获深交所受理。公司主营业务为印制电路板(PCB)研发生产销售，产品应用于工业控制、汽车电子、通信设备等领域，印制电路板收入占比94.8%。定增受理属程序性进展，市场冲击度较低。近5日主力资金净流入5505万元。