据上交所官网，映恩生物（Duality Biotherapeutics Inc）IPO审核状态变更为已受理。
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据上交所官网，映恩生物（Duality Biotherapeutics Inc）IPO审核状态变更为已受理。
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荣
92%
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中国首个原创ADC药物（维迪西妥单抗）研发企业，已获FDA和NMPA双重突破性疗法认定。拥有自主ADC、双抗ADC四大核心技术平台，是映恩生物登陆科创板后的最直接估值对标标的。近5日主力资金净流入约-3278万元，资金面整体中性。
百
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全球首创EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）已进入III期临床并在三阴乳腺癌、食管鳞癌等适应症中取得PFS/OS双阳性结果，2025年知识产权授权收入占营收84.3%。作为与映恩生物同属ADC创新药赛道的科创板公司，估值锚定效应最强。近5日主力资金净流入约1585万元，资金面中性偏积极。
科
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控股子公司科伦博泰是国内ADC先行者之一，自研OptiDCTM平台，SKB264(TROP2 ADC)已获批上市，SKB103(双抗ADC)刚获批IND。拥有从抗体生产到ADC偶联的全流程能力，与映恩生物直面ADC赛道竞争。近5日主力资金净流入约3509万元，资金面中性。
凯
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全球领先的ADC CDMO服务商，可提供从payload-linker合成到ADC偶联生产的一站式CMC服务。新兴业务（含ADC CDMO）占总收入28.9%。映恩生物作为临床阶段ADC公司，大概率依赖凯莱英等CDMO进行工艺开发和生产，间接受益于IPO带来的管线价值提升。
迈
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拥有自主知识产权ADC技术平台IDDCTM，涵盖DARfinity等四项定点偶联专有技术，7MW3711等ADC候选药物处于临床阶段。同为STAR Market上市ADC创新药企，映恩生物IPO将强化市场对ADC赛道的关注，直接提高同板块估值参照系。
新
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通过控股子公司巨石生物布局ADC管线，HER3靶向ADC（SYS6023）已获NMPA临床试验批准，EGFR靶向ADC（SYS6010）获FDA快速通道资格。ADCs收入占比约20%。映恩生物科创板IPO将提升市场对ADC细分赛道的关注度。
皓
78%
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国内领先的ADC payload-linker中间体及工具化合物供应商，分子砌块和工具化合物收入占比61.8%。ADC药物的研发和生产对连接子、毒素等关键中间体需求庞大，映恩生物IPO将带动ADC CDMO/原料供应链的需求预期。
昭
78%
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2025年报明确提及已建设针对ADC药物、双抗等创新生物药的非临床评价能力。同时年报指出'科创板恢复第五套标准适用将显著提升一级市场投融资活跃度'，映恩生物正是该政策下的受益标的，昭衍作为安评CRO将受益于Biotech IPO加速带来的订单增长。
药
75%
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全球最大CRDMO，化学业务收入占80.2%，覆盖ADC药物从发现到商业化全流程CDMO服务。映恩生物创始人李杰博士出身药明康德体系，行业惯例下映恩生物极大概率使用药明康德一体化服务。IPO后管线价值提升将反哺CDMO合作预期。
恒
73%
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国内创新药龙头，拥有丰富的ADC管线布局，包括HER2 ADC、TROP2 ADC等多个处于临床阶段的ADC候选药物。肿瘤药收入占52.7%。映恩生物IPO将提升ADC赛道资本热度，恒瑞作为拥有强大ADC管线的龙头企业将受益于板块估值重塑。
康
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2025年报明确覆盖抗体偶联药物(ADC)的CRO/CDMO服务，实验室服务涵盖ADC药物发现。海外收入占84.8%。ADC Biotech IPO活跃度提升将直接带动CXO服务需求，康龙化成作为一站式CRO/CDMO平台有望受益。
复
70%
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拥有自主ADC技术平台（BB05），基于该平台开发的抗HER2 ADC（FDA022）处于I/II期临床。同为上海科创板上市的ADC布局药企，映恩生物IPO将推动市场对ADC平台的估值定价体系完善。