礼邦医药（江苏）股份有限公司-B通过港交所上市聆讯
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【礼邦医药（江苏）股份有限公司-B通过港交所上市聆讯】利弗莫尔证券显示，礼邦医药（江苏）股份有限公司-B更新聆讯后资料集，意味着该公司港交所IPO通过聆讯。
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信
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礼邦医药专注慢性肾病(CKD)创新药，信立泰为A股CKD领域最直接对标公司。据信立泰2026年3月公告，公司CKD领域已上市恩那罗（肾性贫血），并有SAL0120、SAL0140等多个在研新药，且获得STC007（CKD相关瘙痒）独家许可权益，深耕肾科药物管线。主力资金5日净流出9350万元，短期筹码松动但中长期赛道逻辑清晰。
科
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科伦药业2025年报显示已获批罗沙司他胶囊（CKD引起的贫血，化药4类首批）和盐酸纳呋拉啡口崩片（CKD并发症，第2家获批），直接覆盖礼邦医药核心治疗领域。制剂管线中肾病相关产品持续扩充。5日主力资金净流入3509.8万元，资金面中性偏积极。
威
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威高血净为国内血液净化龙头，据2025年报披露血液透析器市占率32.5%（全行业第一），腹膜透析液产品覆盖CKD终末期治疗全场景。礼邦医药CKD创新药获批后需与透析治疗协同，威高作为透析耗材核心供应商直接受益于CKD赛道扩容。5日主力资金净流入4332万元。
奥
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奥赛康子公司创新药麦芽酚铁胶囊2026年3月获CDE受理，公告明确指出针对慢性肾脏疾病(CKD)贫血等铁缺乏症，为礼邦医药所在CKD贫血领域的直接竞品。公司2025年报显示慢性病类药物收入占比22.2%，已形成CKD治疗药物矩阵。5日主力资金小幅净流出1240万元。
昂
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昂利康2026年3月公告碳酸司维拉姆片获国家药监局注册证书，用于控制慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症（透析及非透析患者）。公司业务涵盖肾病类药物领域，是礼邦医药CKD并发症治疗方向的对标企业。原料药及制剂一体化优势突出。
汇
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汇宇制药蔗糖铁注射液2026年2月通过美国FDA现场检查（据公司公告），适应症为慢性肾病(CKD)患者缺铁性贫血(IDA)。该产品与礼邦医药肾性贫血治疗管线直接形成对标，且公司具备国际化注册能力。
海
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海南海药2025年报披露罗沙司他胶囊于2025年3月获批，适应症为慢性肾脏病(CKD)引起的贫血（含透析及非透析患者）。作为CKD核心用药，与礼邦医药肾性贫血管线形成直接竞争。公司为央企控股，产业链覆盖中间体到制剂。
阳
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阳光诺和为CRO企业，2026年3月公告与信立泰就STC007（CKD相关瘙痒）签署技术许可及合作开发协议，直接参与CKD创新药临床开发。公司CRO业务收入占比99.8%，礼邦医药等同类型创新药企上市后对CRO服务需求增加，公司作为行业标的间接受益。
昭
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昭衍新药为国内药物非临床安全性评价CRO龙头，2025年报指出港股18A规则优化使创新药企退出通道畅通，礼邦医药通过聆讯验证了18A板块活跃度提升。公司作为CRO行业标杆，服务客户涵盖礼邦医药等创新药企，行业景气度提升直接利好订单增长。
盟
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盟科药业2025年报披露拥有肾脏靶向新药平台，自主设计了肾脏靶向新药MRX-17（针对肾炎），通过可降解链使药物选择性富集至肾脏，形成差异化肾病治疗技术路径，与礼邦医药肾病药物研发方向技术互补。
赛
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赛升药业2025年报披露参股公司天广实聚焦免疫性肾病治疗（抗体靶向药物），与礼邦医药的CKD创新药研发方向一致。公司自身在心脑血管和免疫调节领域有深厚积累，肾病赛道布局提供协同想象空间。