和誉医药与礼来深化研发合作
创新药
【和誉医药与礼来深化研发合作】和誉在港交所公告，6月24日，和誉医药宣布其已与全球领先制药企业Eli Lilly and Company（“礼来”）签署战略研究合作及授权协议。根据该协议，双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作，共同推进具有全球潜力的新型候选药物。根据该协议条款，和誉医药将获得首付款，并有资格在后续达成开发、监管及商业化相关里程碑后获得进一步付款，潜在总金额达19亿美元。此外，和誉医药还将有权根据此次合作产生的产品年度净销售额获得阶梯式销售分成。2022年，和誉医药与礼来签署全球合作及独家许可协议，就新型小分子治疗药物的发现、开发及潜在商业化开展合作。
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12 只 · 按关联度排序
凯
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礼来核心CDMO供应商，2025年报明确列出礼来为全球核心客户，与默沙东、艾伯维、辉瑞等并列为其深度嵌入式合作伙伴；海外收入占比73.8%，5日主力净流入1.19亿元。和誉与礼来19亿美元合作扩大小分子管线，凯莱英作为礼来首选CDMO将承接新增CMC需求。
百
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License-out最强对标：与BMS就BL-B01D1达成84亿美元级全球战略合作，已收8亿美元首付+2.5亿美元里程碑付款，知识产权授权收入占营收84.3%，验证中国biotech国际化价值重估逻辑，与和誉19亿美元礼来合作属同类型催化。
药
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全球最大小分子CRDMO，2025年小分子D&M收入199.2亿元(+11.4%)，海外收入占比83.5%，服务全球30+国家超6,000家客户，与礼来有长期深度合作。和誉礼来合作管线扩张将直接拉动小分子CDMO订单需求，常州/泰兴/金山基地均零缺陷通过FDA检查。
新
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子公司巨石生物与阿斯利康签署12亿美元首付款全球战略合作与授权协议（2026年1月公告），总金额或超百亿美元，为近年中国biotech最大license-out交易之一。与和誉礼来合作共同验证中国创新药全球价值重估逻辑。
博
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小分子CDMO标杆企业，海外收入占比68.2%，临床后期及商业化业务收入占比67.6%。与礼来等跨国药企有长期合作伙伴关系，和誉与礼来联合开发的新候选药物将为公司带来潜在CDMO订单增量。
泽
82%
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与艾伯维就ZG006达成全球战略合作与许可选择权协议（2026年1月公告），获1亿美元首付，最高11.35亿美元里程碑付款+阶梯特许权使用费。同为小分子创新药出海标杆，与和誉礼来合作形成板块性价值重估效应。
迪
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舒沃哲是全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国产创新药，国际多中心III期临床悟空28获阳性顶线结果（2026年3月公告）。同为小分子创新药国际化标杆，与和誉礼来合作共同提升中国创新药全球认可度。
康
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国际领先的小分子CRMO全流程服务商，CMC服务覆盖临床各阶段至商业化，海外收入占比84.8%。cGMP原料药设施支持美国、中国及欧盟全球市场临床试验，和誉礼来合作管线推进将为实验室服务及CMC板块带来增量需求。
百
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与STADA就BAT2506签署授权许可与商业化协议，首付+里程碑最高1.575亿美元，2026年3月刚收到250万美元里程碑付款。已建立符合中美欧GMP标准的国际化体系，license-out能力获验证。
前
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与GSK签署两款小核酸（siRNA）管线产品全球独家授权许可协议（2026年2月公告），首付款已到账，里程碑付款及特许权使用费待触发。小分子创新药国际授权模式再获验证，与和誉礼来合作共同强化板块出海逻辑。
微
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西达本胺开创中国创新药对欧美专利授权（license-out）先河，与Nizhpharm签署许可及分销协议（2026年2月公告），获1000万元首付+注册里程碑。专注原创新分子实体药物设计，与和誉多个疾病靶点研发模式高度相似。
长
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子公司赛增医疗与Yarrow就GenSci098签署独家许可协议（2026年1月公告），收到7000万美元首笔付款。license-out出海逻辑与和誉19亿美元礼来合作形成板块共振效应。