和誉医药与礼来签署潜在总金额达19亿美元的战略研究合作及授权协议
创新药
和誉医药在港交所公告，公司与全球制药巨头礼来（Eli Lilly and Company）签署战略研究合作及授权协议，双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作。和誉医药将获得首付款，并有资格在达成后续开发、监管及商业化里程碑后获得进一步付款，潜在总金额达19亿美元，并将根据合作产品年度净销售额获得阶梯式销售分成。
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药
90%
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全球CRDMO龙头，化学业务收入占比80.2%，海外收入83.5%，为全球前20大药企（含礼来）及超过6,000家客户提供一体化新药研发生产服务。和誉医药与礼来19亿美元多靶点合作将产生大量临床前至商业化阶段的CDMO需求外溢，药明康德作为赋能全球创新的核心平台直接受益。近5日主力资金净流入8,160万元，资金面积极。
康
85%
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全流程一体化CRO/CDMO领军企业，海外收入占比84.8%，2025年子公司康龙绍兴以零缺陷通过美国FDA cGMP现场检查。为全球制药及Biotech客户提供从药物发现到商业化生产服务，和誉与礼来合作将带动CRO/CDMO需求。近5日主力资金净流入2,560万元，资金面中性偏积极。
凯
85%
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全球领先小分子CDMO，服务超1,100家客户，海外收入占比73.8%。专注于创新药原料药和中间体的定制研发与生产，覆盖临床I期至商业化全阶段。和誉医药专注小分子创新药，与礼来的合作将直接拉动CDMO产能需求。近5日主力资金净流入1.19亿元，资金面强势。
九
80%
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CDMO业务收入占比75.8%，海外收入76.8%，专注小分子创新药CDMO全链条服务（临床前CMC至商业化生产）。持续扩产，2个新增CDMO生产基地在建（合计投入超17.6亿元），和誉与礼来合作带来的后期商业化CDMO需求将直接受益。
昭
78%
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国内药物非临床安全性评价CRO龙头，拥有NMPA、FDA、OECD、PMDA等多国GLP资质及AAALAC认证。药物临床前研究服务收入占比95.1%。和誉与礼来针对多个疾病靶点的合作需进行大量临床前安全性评价与药效学研究，作为A股非临床CRO龙头直接受益。
博
76%
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CDMO企业，海外收入68.2%，小分子原料药CDMO业务收入占比90.4%。服务覆盖临床前到商业化全生命周期，2025年报显示临床后期及商业化业务收入占比67.6%。受益于中国Biotech与MNC大额合作带来的CDMO需求提升。
美
72%
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专业的生物医药临床前综合研发CRO，服务涵盖药物发现、药学研究及临床前研究三大板块，海外收入占比47.1%。2025年提供从靶点筛选到临床前评价的一站式服务。和誉与礼来多靶点合作将增加临床前CRO服务需求，利好公司订单增长。
恒
68%
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国内创新药龙头，研发管线规模全球第二（Citeline排名），2025年与MNC签署多项授权合作与BD交易，海外收入占比持续提升至15.1%。和誉与礼来19亿美元合作验证了中国创新药研发的全球商业价值，为同类中国创新药资产估值提供参照锚，利好板块估值重估。
复
65%
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创新驱动的全球化医药集团，2025年与辉瑞达成大额许可授权、与Teva联合开发、与Aditum Bio早期靶点战略合作。年报显示创新药研发投入43亿元，占制药研发投入80%。和誉合作表明MNC认可中国创新药价值，利好具备强劲BD与出海能力的同类企业。
华
62%
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拥有丰富的MNC商业化合作经验，2025年与江苏威凯尔签署独家商业化合作协议，持续布局创新药管线。和誉与礼来合作验证了中国创新药生态系统成熟度，间接利好具有强劲BD和商业化能力的综合性药企。