上海出台若干措施 支持生物医药外资企业高能级项目落地
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【上海出台若干措施 支持生物医药外资企业高能级项目落地】上海市科委、市发展改革委等部门近日联合发布《关于支持生物医药外资企业高能级项目落地的若干措施》。其中提出，加快进口药品销售流通。境外已上市药品在取得我国药品批准证明文件后，对符合药品上市放行要求的获批前生产的药品，可以上市销售，加强对其业务指导与服务。深化药品进口通关抽样一体化、24小时通关便利化，加速临床急需进口药品流通应用。加快生物制品批签发检验和进口药品通关检验速度，确保进口药品到港后3个工作日内实施抽样，并将每批次用量从全项检验用量的3倍减为2倍。
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国内第二大医药流通企业、领先的进口药品服务平台。2025年报披露：'三大进口平台建设稳步推进，全年新引进进口总代品规28个，涵盖21家全球知名企业'；进博会与辉瑞、卫材等签约超140亿元。医药分销收入占91.3%，拥有领先的医药冷链仓储运输体系。政策加速进口药品销售流通和24小时通关，直接利好其进口药品总代分销业务。
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进口白蛋白收入占比44.3%（2025年达32.56亿元），是基立福（Grifols）进口白蛋白在中国大陆独家经销商。政策明确'加快生物制品批签发检验'、'每批次用量从全检用量的3倍减为2倍'，直接缩短血液制品批签发周期并降低检验成本。公司年报提及'进口人血白蛋白随批签发实际放行情况影响采购'，批签发提速将加速其进口产品销售流转。
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上海本地全球化龙头药企，31.1%收入来自海外市场，覆盖美欧非亚等地区。公司以'4IN'（创新、国际化、智能化、整合）为战略，已形成全球化药品创新研发体系。政策支持外资生物医药企业高能级项目在上海落地，复星医药作为上海本土全球化药企，有望通过生态合作、license-in等模式承接外资技术落地与临床转化机遇。
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上海本地医药零售批发龙头，97.2%收入来自上海地区。ESG报告披露参与第八届进博会，与诺和诺德等外资药企集中签约，在创新药物引进方面拓展合作。政策提出'加快进口药品销售流通'和'加速临床急需进口药品流通应用'，利好其中高端进口药品的零售和批发业务，受益最为直接。
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外高桥保税区是中国第一个保税区、上海自贸区核心区域，也是进口药品通关的核心口岸。政策提出'药品进口通关抽样一体化、24小时通关便利化'，外高桥作为上海主要的药品进口通关枢纽，其贸易及物流服务（收入占比54.7%）直接受益于通关效率提升带来的业务增量。
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张江科学城是上海生物医药产业核心承载区，集聚了超过1000家生物医药企业。公司作为张江科学城重要开发运营主体，拥有产业空间载体租赁和销售业务。政策支持外资生物医药企业高能级项目在沪落地，将直接带动张江园区内研发办公和生产空间的租赁需求，利好公司产业空间载体业务。
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上海航空物流龙头，拥有冷链物流业务板块。政策要求进口药品到港后3个工作日内实施抽样，并加速通关流程，预计将提升上海口岸进口药品的航空货运和冷链物流需求。公司航空速运收入占45%，综合物流解决方案占43.9%，可为进口药品提供温控运输和快速通关服务。
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上海本地国有供应链物流企业，为国际跨国企业提供精益供应链管理服务，业务包含医疗器械和试剂物流（含冷藏冷冻）。公司地处上海自贸区/保税区，拥有口岸通关、仓储配送一体化服务能力。政策推动药品进口通关便利化，有利于其拓展进口药品供应链管理业务。