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【港股新股礼邦医药-B(09637)暗盘收涨94% 下周一登陆港交所】利弗莫尔暗盘交易显示,港股“肾病创新药第一股”礼邦医药-B(09637)暗盘收报43.88港元,较发售价22.60港...
A股肾病创新药管线最完整的公司。CKD(慢性肾脏病)为公司重点布局领域,已有商业化产品恩那罗(恩那度司他片,肾性贫血适应症)纳入国家医保目录(限非透析CKD患者);在研管线包括SAL0120、SAL0140等多个新药。2026年3月以首付款+里程碑最高12,500万元获得STC007(CKD相关瘙痒)中国独家权益。创新药收入占比45.9%,与礼邦医药同属肾病创新药赛道第一梯队。
自主研发FB7013注射液用于原发性IgA肾病(中国最常见原发性肾小球疾病)治疗,于2026年3月获NMPA临床试验批准。公司采用科创板第五套标准上市(未盈利创新药企),与礼邦医药的18A属性高度类似,是礼邦IPO情绪映射的最直接标的。近5日主力资金净流入4,219.95万元,显示资金关注度提升。
子公司金赛药业自主研发注射用GenSci136(治疗用生物制品1类新药),适应症为免疫球蛋白A肾病(IgAN),2026年2月获临床试验批准。IgAN约占中国肾活检病例54.3%,约1/3以上患者10-20年内进展至终末期肾病,临床需求巨大。金赛药业为国内生长激素龙头,创新药管线向肾病领域延伸具有战略价值。
作为CRO公司直接参与肾病创新药研发链条。公司自主研发STC007(外周κ阿片受体激动剂,用于CKD相关瘙痒)并已与信立泰签署技术许可及合作开发协议(2026年3月公告),信立泰获中国独家权益,阳光诺和获得里程碑付款。CKD-aP在终末期肾病患者中患病率约55%,市场空间广阔。公司创新药研发服务收入占20.3%。
拥有肾脏靶向新药开发平台,自主设计MRX-17(肾脏靶向新药),通过可降解链与肾靶向功能团结合使药物选择性富集至肾脏,用于肾炎治疗。公司采用科创板第五套标准上市(未盈利),与礼邦医药18A属性高度吻合,礼邦94%暗盘涨幅有望带动科创板未盈利创新药板块估值重估。
国内血液净化行业龙头、科创板唯一血液净化标的,为终末期肾病患者提供透析整体解决方案。主营血液净化设备(收入占比67.6%)和耗材(23.4%)。2025年募投项目规划年产透析器1,200万支、透析机10,000台。礼邦医药的肾病新药研发成功将扩大CKD治疗可及性,间接带动终末期透析需求增长。
子公司杭州康恩贝自主研发TFA003片(中药2.1/2.3类),适应症为糖尿病肾病,2026年2月获临床试验批准。公告显示国内糖尿病肾病相关中成药市场销售额合计270亿元(2024年米内网数据),同比增长5.25%。公司为浙江省最大中药企业,TFA003如成功上市将填补糖尿病肾病中药治疗空白。
全资子公司上海长富的低钙腹膜透析液(碳酸氢盐)、腹膜透析液(碳酸氢盐)系列药品于2025年12月获国家药监局药品注册证书,适用于慢性肾功能衰竭患者的腹膜透析治疗。腹膜透析是终末期肾病患者两大治疗路径之一,公司作为华润集团化药平台,在肾病透析领域具有渠道和品牌优势。
国内血液净化全产业链解决方案上市企业,血液净化收入占营收83%。已拥有低钙/高钙/枸橼酸型血液透析浓缩液、血液透析粉/干粉等全系列透析浓缩物产品。2025年8月新获枸橼酸型血液透析浓缩液Ⅲ类医疗器械注册证。累计服务透析人次超1.2亿次,CKD药物创新带动患者治疗率提升将直接利好耗材用量。
全资孙公司衡水万洋获非奈利酮原料药上市批准。非奈利酮是非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,通过抑制盐皮质激素受体过度激活驱动的炎症-纤维化反应改善心肾不良事件,指南推荐用于降低糖尿病合并慢性肾脏病患者的肾病进展及心血管病风险。国内仅5家获批非奈利酮原料药,市场格局良好。
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