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中国生物制药:与阿斯利康就TQC3721订立独家授权协议 首付款+里程碑付款合计最高19亿美元

创新药
【中国生物制药:与阿斯利康就TQC3721订立独家授权协议 首付款+里程碑付款合计最高19亿美元】中国生物制药公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康就集团自主研发的PDE3/4抑制剂(研发代号:TQC3721)订立独家授权协议。根据协议条款,集团将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。集团有权获得2亿美元的首付款,以及潜在开发、监管及销售里程碑付款,合计最高可达19亿美元,同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。协议的生效以惯常的交割条件为前提,包括取得相关监管部门的批准。

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恒瑞医药2025年7月与GSK签署PDE3/4抑制剂HRS-9821全球独家许可协议(首付款5亿美元,最高里程碑120亿美元),与新闻中TQC3721同为PDE3/4靶点、同为COPD适应症license-out交易,是全球Big Pharma对同一靶点创新药价值的交叉验证。恒瑞2025年报显示免疫和呼吸系统收入占比2.7%且持续加码,该交易直接重估恒瑞同类在研资产价值。
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海思科自主研发的HSK39004为PDE3/4双重抑制剂(与TQC3721同靶点同适应症COPD),2026年1月与AirNexis签署独家许可协议,首付款1.08亿美元,里程碑最高9.55亿美元+最高12%销售分成。新闻中阿斯利康以2亿美元首付+最高19亿美元收购同类资产,直接印证了海思科HSK39004的license-out价值合理性。
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新诺威控股子公司巨石生物于2026年1月与阿斯利康签署战略合作与授权协议(同一交易对手),针对创新多肽分子开发,首付款12亿美元、里程碑最高173亿美元,创中国biotech对外授权纪录。本次中国生物制药再与AZ达成19亿美元PDE3/4授权,进一步确认AZ对中国创新药的系统性战略布局,利好已有AZ重磅合作的巨石生物/新诺威。
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百利天恒自主研发的BL-B01D1(ADC)于2023年12月与百时美施贵宝(BMS)达成全球授权协议,首付款8亿美元+里程碑最高84亿美元,为中国创新药license-out标杆。2025年报显示知识产权授权收入占比84.3%,license-out已是核心商业模式。新闻中阿斯利康19亿美元收购中国PDE3/4抑制剂进一步验证了这一模式的可持续性。
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汇宇制药全资子公司汇宇海玥于2026年1月与阿斯利康签署临床试验合作协议,针对HYP-6589片(SOS1抑制剂)与奥希替尼联合用药研究。虽非license-out交易,但表明公司与AZ已建立实质性的临床合作关系,有望成为AZ未来在中国创新药生态中的合作伙伴。