早间公告

公司向特定对象发行股票申请获深圳证券交易所上市审核中心审核通过，拟募集资金不超过18.58亿元全部用于补充流动资金（2025年11月修订稿公告），融资进程取得实质性进展。

公司向特定对象发行股票申请获得深圳证券交易所上市审核中心审核通过，融资进程迈出关键一步，有助于优化资本结构、增强资金实力。

公司核心产品盐酸恩沙替尼胶囊（贝美纳®）术后辅助治疗IB-IIIB期ALK阳性非小细胞肺癌研究在《新英格兰医学杂志》在线全文发表，NEJM为全球最权威医学期刊之一，顶级学术背书有望加速术后辅助适应症获批（NDA已于2025年11月获NMPA受理），并助力海外拓展（已在美国上市销售，欧盟EMA审评中）。

公司自主研发的二代ALK抑制剂SY-707（康特替尼）用于ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC的NDA已于2024年10月获NMPA受理、预计2026年内获批（2025年年报公告），与贝达药业恩沙替尼构成同靶点直接竞品。恩沙替尼NEJM发表进一步验证ALK靶点术后辅助治疗临床价值，提升赛道关注度。西南证券2026-04-19研报指出康特替尼上市在即。

公司旗下SAF-189（丁二酸复瑞替尼胶囊）为ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC（2026年一季报公告披露管线进展），与恩沙替尼同靶点。恩沙替尼NEJM发表进一步确认ALK靶点治疗价值，对同赛道在研管线构成正面行业信号。公司抗肿瘤治疗领域核心产品收入占比23.3%（2025年报），创新药管线丰富。