【人类诱导多能干细胞全基因组功能图谱绘成】由美国加州大学圣地亚哥分校科学家领衔的团队，成功绘制出一份全基因组参考图谱，细致描绘了单个基因如何驾驭人类干细胞的功能与身份。这是首张人类诱导多能干细胞基因功能的全基因组图谱，有助于科学家为复杂疾病搭建虚拟细胞模型，进而量身定制出治疗方案。相关论文发表于新一期《自然·生物技术》杂志。
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直接供应iPSC研究核心试剂耗材。2025年报披露，公司产品覆盖iPSC无血清培养基、iPSC神经祖细胞、iPSC多巴胺能神经元、基于iPSCs的脑类器官等产品，为iPSC分化培养和疾病建模提供关键原料。重组蛋白收入占比81%，国外收入63.8%，深度参与全球iPSC研究产业链。
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国内干细胞龙头，直接从事iPSC研发。2025半年报明确"公司持续开展iPSC相关研究，开展iPSC分化MSC工艺建立与优化（产品VIM01），构建了脐血单个核来源iPSC等三个临床级干细胞库及平台"。细胞检测制备与存储收入占比25.3%，概念板块覆盖干细胞、基因编辑。
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CGT CRO/CDMO龙头，开发iPSC基因编辑新流程。2025年报披露"开发完全符合GMP标准的iPSC基因编辑新流程，大幅提高靶向敲入率"。CDMO收入占比50.7%，CRO收入占比34.8%，概念板块覆盖干细胞、基因编辑，直接为iPSC研究提供技术服务。
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2025年报明确"自主开发诱导多能干细胞（hiPSC）定向分化多巴胺能神经元与中脑类器官技术"，将iPSC应用于神经系统疾病建模与药物筛选。药效药动业务收入占比53.2%，国外收入76.6%，具备服务全球iPSC研究的CRO能力。
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拥有iPSCs疾病研究模型平台，2025年报披露"已建立稳定的iPSCs诱导系统，可以提供高效的疾病研究定制模型"。主营基因修饰动物模型（标准化模型收入48.2%），将iPSC与基因编辑技术结合，为全基因组功能图谱提供疾病模型验证平台。
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国内基因组学龙头，全基因组测序（WGS）为核心技术。2025年报披露具备全基因组重测序、单细胞组学、时空组学等多组学能力。全基因组功能图谱的绘制依赖大规模基因测序与生物信息分析，华大基因作为全球基因组学服务商为该领域提供底层技术支撑。
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基于CRISPR/Cas9基因编辑技术构建近3万种基因工程小鼠模型品系（2025年报），为基因功能发现和疾病机理研究提供核心工具。iPSC全基因组功能图谱的下游验证环节（体内表型分析）高度依赖基因编辑动物模型，公司直接受益于该方向基础科研需求增长。
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提供重组蛋白、细胞因子等iPSC类器官培养必需原料。2025年报将类器官技术列为重点方向，FDA推动替代动物实验利好类器官赛道。生命科学基础科研服务收入占比47.2%，蛋白类收入55.1%，为iPSC疾病建模和药物筛选研究提供上游试剂支持。
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布局干细胞药物研发，子公司浙江干细胞"人脐带间充质干细胞II型注射液"临床试验申请于2026年3月获NMPA受理。中泰证券2026年5月研报指出干细胞是其新治疗领域拓展方向。iPSC全基因组功能图谱加快干细胞药物开发，公司间接受益。
南
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2025年报详细讨论iPSC投资趋势，指出"同种异体（现货型）细胞疗法的扩张和iPSC投资的不断增加"是细胞疗法市场核心驱动力。拥有全球首个获FDA批准的细胞免疫治疗药物普列威，医药制造收入占比21.6%，细胞存储业务完善，iPSC图谱利好其细胞治疗生态。