日美研究团队确认到阿尔茨海默病“致病因子”
【日美研究团队确认到阿尔茨海默病“致病因子”】日本国立精神和神经医疗研究中心（NCNP）等组成的研究团队公布了一项研究成果，称确认了一种能够促进被视为阿尔茨海默病致病物质的“β淀粉样蛋白（Aβ）”沉积的新物质。这是一种堪称阿尔茨海默病“致病因子”的物质，该物质有可能促使大脑内异常蛋白质的沉积范围不断扩大。这是日本国立精神和神经医疗研究中心、东京大学、新潟大学以及美国麻省总医院的联合研究成果，有望促进业界开发可抑制认知功能恶化的新型治疗药物以及抑制发病的预防方法。
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参股公司智源生物自主研发的AA001单抗是靶向Aβ的单克隆抗体药物，用于AD治疗。2026年3月公告已完成Ib期临床首例AD受试者入组给药。新闻确认的促进Aβ沉积的致病因子直接验证了抗Aβ抗体药物的治疗逻辑，AA001作为Aβ靶向创新药是该发现最直接受益方。
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控股子公司石药集团巨石生物的仑卡奈单抗注射液（lecanemab生物类似药）为国内首家获批临床的抗Aβ单抗生物类似药（2025年9月公告）。该药物直接靶向β淀粉样蛋白，新闻提出的Aβ沉积致病机制强化了该靶点的临床价值，加速生物类似药的临床开发预期。
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子公司万邦德制药的石杉碱甲控释片用于AD治疗，正在开展关键注册II/III期临床，入选创新药物研发国家科技重大专项（2026年1月公告）。公告明确该研究'检测Aβ-PET影像学以观察淀粉样蛋白沉积变化'，是国内首个设置双主要疗效终点并检测Aβ-PET的AD注册研究。
通
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自主研发的国家1类新药琥珀八氢氨吖啶片用于AD治疗，已收到NMPA药品上市申请受理通知书。2026年4月年报披露已完成综合审评，药审中心正在开展最后审评。概念板块含'阿尔茨海默病'，是即将获批的国产AD创新药，受益于AD致病机制明确化带来的赛道关注度提升。
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化药1类创新药DC20片（氟诺哌齐片）用于AD治疗，2025年报披露已进入III期临床研究阶段。概念板块含'阿尔茨海默病'，该管线是公司在神经退行性疾病领域的核心布局，AD新致病因子发现对行业整体研发信心有催化作用。
复
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通过收购绿谷医药持有中国原创AD治疗新药甘露特钠胶囊（九期一）。2025年12月公告披露绿谷医药主要药品甘露特钠胶囊是中国原创的AD治疗新药。虽然该药机制为肠脑轴而非Aβ靶点，但AD赛道整体受新闻催化提振，复星作为已拥有上市AD药物的企业直接受益。
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2025年报提出'双轮驱动'战略，AD为代表的神经系统疾病检测为第二大方向。公司规划开发以Aβ、p-tau181、p-tau217、NfL等血液生物标志物为核心的AD早筛产品。新闻推动AD致病机制明确化，将直接带动AD早筛诊断需求增长。
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国内药物非临床安全性评价CRO龙头，2025年报披露稳步推进神经系统疾病（如AD、渐冻症）生物标志物检测能力建设。AD致病因子确认将推动更多AD新药进入临床前和临床研究，直接带动公司非临床评价和生物标志物检测服务需求。
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2026年1月公告与万邦德制药签订创新药合作协议，从多肽产业端参与万邦德在神经退行性疾病领域（AD、渐冻症等）的创新药项目研发合作，将在多肽药物领域补充完善管线。作为AD新药产业链上游参与者受益于研发活跃度提升。
凯
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分子诊断龙头，2025年报披露已开发APOE基因检测产品用于AD早期预警，明确表述'APOE基因检测还为阿尔茨海默病早期预警提供遗传学依据'，同时已有AD早期评估用药检测产品。受益于AD早期诊断需求增长。
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主导产品金路捷（注射用鼠神经生长因子）已广泛应用于AD等退行性神经损伤治疗（2025年报明确列出AD为适应症之一）；子公司天津汉康为CRO-CDMO一体化服务企业，可为AD新药研发提供一站式服务。双重路径受益于AD赛道活跃度提升。