【安永：至2028年全球前25大医药企业存在千亿美元增长缺口】安永最新白皮书指出，到2028年全球前25大生物制药企业预计将面临1000亿美元的潜在业务增长缺口，至2032年缺口将超过3700亿美元。
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药
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全球CRDMO龙头，2025年报显示海外收入占比83.5%。年报引用Frost & Sullivan预测：全球医药研发外包比例将从2024年51.9%提升至2029年60.0%，市场规模从1,365亿美元增至2,395亿美元。安永指出的千亿美元增长缺口将直接推动大药企加速外包，药明康德作为一体化平台是最直接受益方。
百
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与全球前10大药企百时美施贵宝（BMS）就BL-B01D1（ADC）达成全球战略合作，已收8亿美元不可退还首付款（2023年公告，2025年收到里程碑付款）。2025年报显示知识产权授权收入占84.3%、国外收入84.8%。安永预测大药企需外部创新填补缺口，百利天恒的license-out模式是典型解决方案。
康
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国际领先CRMO服务商，2025年报显示中国港澳台及海外地区收入占比84.8%，服务超3,300家全球客户。2025年新签订单同比增长超14%（2025年度董事会工作报告），使用多板块服务的客户贡献收入占77.44%。大药企增长缺口催生更多研发外包需求，康龙化成直接承接。
新
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2026年1月公告：控股子公司巨石生物与全球前10大药企阿斯利康签署战略合作与授权协议，首付款合计12亿美元。阿斯利康获得相关创新药在中国以外全球区域开发、生产和商业化独家许可。大药企需填补增长缺口，license-out引进外部创新正是核心手段。
凯
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全球领先CDMO一站式服务商，2025年报显示海外收入占比73.8%，全球服务超1,100家客户。定制研发生产收入占71.0%（利润占比79.2%）。大药企面临增长缺口将加大CDMO外包以降低成本、加速商业化，凯莱英作为全球排名前列的创新药原料药CDMO直接受益。
九
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创新驱动CDMO企业，2025年报显示国外收入占比76.8%，合同定制（CDMO）收入占75.8%（利润占比84.5%）。为全球制药公司提供创新药临床前至上市全产业链一站式服务。大药企千亿美元缺口驱动的外包需求增加，将直接拉动九洲药业的CDMO订单。
荣
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核心产品泰它西普授权Vor Biopharma（除大中华区外全球权益），维迪西妥单抗2021年实现海外license-out，RC148于2026年1月完成对外授权。2025年报显示技术授权收入占27.5%、美国收入占比30%，实现扭亏为盈。大药企为填补缺口需引进创新管线，荣昌生物的ADC和融合蛋白平台是关键标的。
博
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全球CDMO服务商，2025年报显示海外收入占比68.2%，临床后期及商业化业务收入占67.6%。为全球制药企业提供从临床前到上市全生命周期的一站式定制研发和生产服务。大药企为填补增长缺口将加大后期商业化阶段的外包，博腾的临床后期业务直接受益。
泰
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国内领先临床CRO龙头，2025年报显示国外收入占比45.5%，临床研究相关咨询服务收入占50.4%。为国内外制药企业提供I-IV期临床试验等全方位服务。大药企增长缺口将促使更多临床试验外包至成本优势明显的中国CRO，泰格医药作为龙头直接受益。
泽
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2026年1月公告：与全球前10大药企艾伯维就ZG006（Alveltamig）达成全球开发及商业化战略合作与许可选择权协议。大药企面临增长缺口将加速引进外部创新管线，泽璟制药的多特异性抗体平台为艾伯维提供潜在重磅产品，license-out模式直接填补大药企管线空缺。
昭
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专业药物非临床安全性评价CRO，2025年报直接引用中国license-out交易历史性突破：全年总金额超1,350亿美元、首付款70亿美元（同比增长2.5倍）。国外收入27.3%，具备FDA/OECD/GMP国际资质。大药企增长缺口驱动研发外包，昭衍新药作为GLP平台承接全球新药非临床评价需求。
前
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2026年2月公告：与全球前10大药企GSK签署独家授权许可协议，将两款siRNA管线产品全球独家开发、生产及商业化权利授予GSK，已收到首付款。大药企面临千亿美元增长缺口需从外部引进创新管线，前沿生物的小核酸药物平台成为GSK填补管线的重要来源。