创新药概念逆势拉升 哈三联4天3板
【创新药概念逆势拉升 哈三联4天3板】早盘创新药概念逆势拉升，哈三联4天3板，益佰制药4天2板，陇神戎发、睿智医药、新赣江、昭衍新药等冲高。消息面上，截至6月30日，国家药监局今年共批准药品上市注册申请2318件，其中“全球新”创新药38个，包括20个化学药品，17个生物制品和1个中药。
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15 只 · 按关联度排序
恒
92%
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国内创新药绝对龙头，2025年报肿瘤类收入占营收52.7%，连续7年入选全球制药TOP50，自研管线数量全球第二。国家药监局2026H1批准38个全球新创新药（20化药+17生物药+1中药），直接利好恒瑞覆盖肿瘤、代谢、免疫三大领域的在研管线，审批加速缩短新品上市周期。
百
90%
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全球化肿瘤创新药龙头，2025年报核心产品泽布替尼收入占73.4%，已在美国、欧洲等多地获批上市。38个创新药中17个为生物制品，占比最高（44.7%），公司作为生物创新药代表企业，全球化临床与商业化能力突出，审批加速直接利好其后续管线上市节奏。
药
90%
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全球CRDMO龙头，2025年报化学业务收入占80.2%，服务全球30多个国家和地区客户。创新药审批加速→药企研发投入增加→CXO外包需求提升，公司作为产业链核心环节贯穿从发现到商业化全流程，直接受益于行业景气度提升。
君
88%
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生物创新药领军企业，特瑞普利单抗为首个在中美欧获批的国产PD-1抑制剂，2025年报药品销售收入占92.1%，超过50款在研管线覆盖肿瘤、自免、代谢等领域。38个创新药中生物制品17个占比最高，公司作为国产PD-1先行者直接受益于创新药审批加速。
泰
88%
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国内临床CRO龙头，2025年报临床试验技术服务收入占47.8%、临床研究相关咨询占50.4%，国内外收入各占约一半。创新药审批加速意味着更多项目进入临床阶段，直接拉动临床CRO服务需求，公司深度参与国家重大新药创制专项。
康
86%
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国际领先全流程CRMO服务商，2025年报实验室服务收入占57.9%、CMC占24.7%，海外收入占比84.8%。创新药审批加速推动药企研发投入与外包需求共振增长，公司服务覆盖小分子、大分子和CGT多疗法领域，受益明确。
凯
85%
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全球领先CDMO公司，2025年报定制研发生产收入占71%，服务全球超1100家客户，海外收入占73.8%。创新药研发活跃度提升直接增加CDMO外包需求，公司作为创新药原料药CDMO头部企业（全球排名前列），受益于行业扩容。
信
83%
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创新转型成效显著，2025年报创新药收入占比45.9%（利润占比51.1%），首次超过仿制药成为第一大收入来源。华源证券6月研报指出"创新药收入不断增厚，研发管线未来可期"。38个化药创新药获批直接利好公司心血管等领域创新管线。
贝
82%
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小分子靶向创新药龙头，核心产品埃克替尼为国家I类新药，2025年报药品销售收入占99.1%。公司围绕小分子靶向药和免疫治疗布局创新管线，获批的20个化学药品创新药中靶向药是重点方向，审批加速利好公司新药上市进程。
昭
82%
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非临床安全性评价CRO龙头，2025年报药物临床前研究服务收入占95.1%，具备NMPA、FDA、OECD等GLP资质。浙商证券6月研报指出公司订单加速、看好主业拐点弹性。创新药审批加速推动药企IND申报需求，直接利好非临床CRO业务。
艾
80%
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专注肿瘤领域的创新药企，核心产品伏美替尼为国家I类新药，2025年报药品销售收入占99.5%，正在推进6项新增适应症注册临床。38个全球新创新药中20个为化学药品，公司作为拥有已上市I类新药的创新药企，审批加速利好后续适应症获批。
睿
80%
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全球CRO/CDMO一站式服务商，2025年报医药研发服务及生产外包收入占98.8%（药效药动53.2%+化学24.7%+大分子21.0%），76.6%收入来自海外。创新药审批加速提升药企研发外包需求，公司作为CXO产业链核心节点直接受益。
科
78%
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子公司科伦博泰为创新药研发平台，SKB103双特异性ADC新药已于2026年3月获NMPA临床批件（公告编号2026-017）。2025年报研发项目收入占8.2%，输液+非输液基本盘稳定同时创新药管线持续拓展，审批加速利好科伦博泰后续NDA申报。
哈
75%
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新闻中4天3板为板块情绪龙头，概念板块含"创新药"。2025年报医药制造收入占85.8%，主营大输液、固体制剂等，在研品种包括2类新药。近5日主力资金净流入8756万元，资金面活跃，受益于创新药板块整体情绪提振。
华
70%
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创新转型中的综合药企，注射用HDM2024已于2026年1月向NMPA提交临床申请并于2月获FDA批准（公告2026-017）。2025年报医药制造业收入占33.4%（利润占79.9%），创新管线布局肿瘤、内分泌等领域，审批加速有助于公司创新药管线推进。