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阿斯利康重申2030年800亿美元营收目标 抗肿瘤药物拉动二季度增长

【阿斯利康重申2030年800亿美元营收目标 抗肿瘤药物拉动二季度增长】阿斯利康二季度营收153.8亿美元,抗肿瘤业务收入同比增15%,正推进2030年800亿美元营收目标;CEO称对研发管线有信心,随着Baxfendy、Etcamah等新药上市,到2030年前推20款新药计划已完成过半。

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2026年1月30日公告,控股子公司巨石生物与阿斯利康签署战略合作与授权协议(license-out),就创新多肽分子(长效GLP-1等)及长效递送平台开展全面合作。阿斯利康支付12亿美元首付款(巨石生物收35%),开发里程碑最高35亿美元、销售里程碑最高138亿美元。合作含已进入I期临床的SYH2082(长效GLP1R/GIPR激动剂)及3个临床前项目。
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2026年1月10日公告,全资子公司汇宇海玥与阿斯利康签署临床试验合作协议,就公司自主研发的I类创新药HYP-6589片(高选择性SOS1小分子抑制剂)与阿斯利康核心产品奥希替尼(泰瑞沙)联合治疗非小细胞肺癌开展临床研究,直接受益于阿斯利康抗肿瘤管线拓展。
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2025年年报(2026-03-31)明确披露长期客户包括阿斯利康,服务覆盖全球前20跨国药企。提供从药物发现到商业化生产(CMC/CDMO)全流程服务,海外收入占比84.8%。阿斯利康抗肿瘤业务同比增15%及20款新药计划推进,将直接拉动公司CDMO/CRO订单需求。
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2025年年报(2026-03-31)明确披露与阿斯利康等全球制药巨头形成较强合作粘性,不断提升核心大客户全球管线渗透率。公司为全球领先的创新药原料药CDMO,海外收入占比73.8%。阿斯利康2030年800亿营收目标及新药商业化将直接驱动其中间体/原料药CDMO需求。
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2025年年报明确披露与AstraZeneca(阿斯利康)等国际药企达成深度伴随诊断合作,其NGS平台BRCA1/2、HRD等产品是阿斯利康肿瘤药物的伴随诊断产品。阿斯利康抗肿瘤业务同比增长15%及新药Baxfendy、Etcamah等上市,将带动公司伴随诊断试剂需求增长。