据默沙东官网，其从礼新医药引进的PD-1/VEGF双抗MK-2010（LM-299）新增两项Ⅱ期临床且均已进入启动阶段：MK-2010-002将评估MK-2010单药及联合方案，MK-2010-003则明确联合科伦博泰的TROP2 ADC药物Sac-TMT治疗晚期实体瘤。此前默沙东已将MK-2010定义为“Phase 3 ready”资产。AACR 2026数据显示，20 mg/kg Q3W剂量下一线NSCLC患者ORR达55%，≥3级TRAE仅17%，兼具抗肿瘤活性与安全性。此次默沙东亲自下场启动“PD-1/VEGF＋ADC”临床，是将中国生物制药关联的PD-1/VEGF双抗与科伦博泰的ADC正式组合，标志该下一代肿瘤治疗范式得到全球顶级药企验证并进入全球临床开发阶段。
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科
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控股子公司科伦博泰的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(Sac-TMT/SKB264)被默沙东明确用于MK-2010-003联合方案。科伦博泰2022年已授予默沙东Sac-TMT在大中华区外的独家开发与商业化权利（2026-01-05公告），默沙东正推进17项Sac-TMT全球III期研究（东方证券2026-04-09研报）。Sac-TMT与MK-2010直接组合临床，是最直接的供应链受益方。
泰
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曾为礼新医药（Launxp Pharma，LM-299/MK-2010原研方）的参股股东。2025年7月17日泰格医药董事会审议通过以约3,411万美元向正大制药投资出售全部礼新医药股权（2025年报摘要披露）。礼新医药的PD-1/VEGF双抗被默沙东引进并定义为Phase 3 ready资产，印证了泰格医药早期投资布局的前瞻性价值。
君
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自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体JS207处于II期临床，以已上市的PD-1单抗特瑞普利单抗为骨架设计（2025年报），正在多个瘤种中开展与ADC等药物的联合探索。默沙东启动PD-1/VEGF双抗+ADC全球临床，验证了同类机制产品的成药逻辑，JS207作为国产进度领先的PD-1/VEGF双抗直接受益于赛道范式确认。
荣
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拥有PD-1/VEGF双特异性抗体RC148，2025年8月获CDE突破性治疗药物认定用于非小细胞肺癌，I/II期临床已完成患者招募，III期临床正在进行（2025年报披露）。同时拥有中国首个自主研发ADC维迪西妥单抗，具备PD-1/VEGF双抗+ADC双平台协同能力，与默沙东策略形成技术对标。
神
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自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SCTB14已启动非小细胞肺癌联合化疗II期研究和单药III期临床（2025年报摘要），同时有PD-1/VEGF/TGFβRII三抗SCTB41进入II期。国海证券2026-06-24研报指出该赛道BD前景广阔，默沙东入局进一步验证PD-1/VEGF双抗的全球市场空间。
百
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自主研发的TROP2 ADC BAT8008（与Sac-TMT同靶点）已进入临床试验，具有高效的抗肿瘤活性和旁观者效应（2025年报）。同时正在开展BAT3306(PD-1)+BAT8008联合治疗晚期实体瘤的临床试验（2026-04-03公告），与默沙东MK-2010+ADC的联合策略直接对标。
迈
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核心ADC产品9MW2821(Nectin-4 ADC)于2025年2月获NMPA批准开展联合君实生物JS207（PD-1/VEGF双抗）治疗晚期实体瘤的临床试验，9MW2821+JS207联合疗法治疗三阴性乳腺癌II期临床正在进行（2025年报）。其ADC+PD-1/VEGF双抗联用策略与默沙东方案同属下一代肿瘤治疗范式。
华
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子公司华奥泰自主研发的PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白HB0025已启动非小细胞肺癌III期临床和子宫内膜癌III期临床（2026-03-19公告），具备免疫增强+抗血管双重抗肿瘤机制。默沙东的PD-1/VEGF双抗+ADC全球临床验证了该技术路线的临床价值。
复
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子公司复宏汉霖自主研发的PD-L1/VEGF双特异性抗体HLX37已于2025年12月获NMPA临床试验批准（公告编号临2026-009），拟用于治疗晚期/转移性实体瘤，累计研发投入约5,023万元。默沙东启动同类机制双抗+ADC全球临床，为PD-L1/VEGF双抗赛道提供了外部验证信号。